Uridin

Strukturformel
	Strukturformel von Uridin
Allgemeines
Name	Uridin
Andere Namen	U (Kurzcode); 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxo-3H-pyrimidin; Uracilribosid; Uracil-1-β-D-ribofuranosid; 1-β-D-Ribofuranosyluracil; 1-β-D-Ribofuranosyl-(1H,3H)-pyrimidin-2,4-dion; Vorlage:INCI;
Summenformel	C9H12N2O6
Kurzbeschreibung	farblose, prismatische Nadeln<ref name="Römpp">Eintrag zu Uridin. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-407-5
ECHA-InfoCard	100.000.370
PubChem	6029
ChemSpider	5807
DrugBank	DB02745
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	244,20 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	165–168 °C<ref name="Römpp"/>
Löslichkeit	löslich in Wasser, unlöslich in Diethylether<ref name="Römpp"/>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	4335 mg·m−3 (LD50, Maus, i.p.)<ref>R. S. Krooth, W. L. Hsiao, G. F. Lam: Effects of natural pyrimidines and of certain related compounds on the spontaneous activity of the mouse. In: The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. Band 207, Nummer 2, November 1978, S. 504–514, PMID 712633.</ref>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Uridin (U) ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Uracil und dem Zucker β-D-Ribose.

Uridin ist Bestandteil der Ribonukleinsäure (RNA) und bildet dort mit Adenosin ein Basenpaar.

Datei:Base pair AU.svg

Strukturformel eines A-U-Basenpaars

In der Desoxyribonukleinsäure (DNA) kommt dagegen nur das Desoxythymidin vor (siehe dazu genetischer Code). Als weiteres Analogon mit Desoxyribose gibt es das Desoxyuridin.

Uridin ist Bestandteil vieler Nahrungsmittel, hauptsächlich in Form von RNA. Nicht phosphoryliertes Uridin hat eine niedrige Bioverfügbarkeit, es unterliegt dem First-Pass-Effekt und wird fast vollständig in der Leber und Verdauungstrakt abgebaut.<ref>Vorlage:Cite book/URL Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung2</ref> (Siehe auch: Uridinmonophosphat)

Weblinks

Wikibooks: Biochemie und Pathobiochemie: Pyrimidin-Stoffwechsel – Lern- und Lehrmaterialien

Commons: Uridin – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Commons: Uridinderivate – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der Human Metabolome Database (HMDB)Vorlage:Abrufdatum
Modification Summary von Vorlage:Linktext-Check in der Modomics-DatenbankVorlage:Abrufdatum

Einzelnachweise

Verwandte Verbindungen

Weblinks

Einzelnachweise