Phenoxazin

Strukturformel
	Strukturformel von Phenoxazin
Allgemeines
Name	Phenoxazin
Andere Namen	10H-Phenoxazin; Dibenzo[1,4]oxazin;
Summenformel	C12H9NO
Kurzbeschreibung	farblose Blättchen<ref name=roempp>Eintrag zu Phenoxazin. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	205-210-8
ECHA-InfoCard	100.004.737
PubChem	67278
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Eigenschaften
Molare Masse	183,21 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	156 °C<ref name="MERCK_Index">The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 1252–1253, ISBN 978-0-911910-00-1.</ref>
Löslichkeit	löslich in Alkohol, Ether, Chloroform<ref name=roempp/>; wenig löslich in Petrolether<ref name="MERCK_Index" />; nahezu unlöslich in Wasser<ref name=roempp/>;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Phenoxazin ist eine heterocyclische Kohlenstoffverbindung. Das Gerüst des Phenoxazins, ein Oxazin, an das zwei Benzolringe kondensiert sind, tritt als Grundkörper einiger natürlich vorkommender Stoffe, z. B. der Actinomycin-Antibiotika und der Indaminfarbstoffe<ref>Ingo Klöckl: Chemie der Farbstoffe und Pigmente - synthetische organische Farbmittel, abgerufen am 31. März 2013.</ref>, auf. So sind Lackmus und Orcein Phenoxazinfarbstoffe.<ref>Andreas Martens, TU Braunschweig: <templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />Indikatoren (Memento vom 22. April 2016 im Internet Archive) (PDF; 1,4 MB), abgerufen am 31. März 2013.</ref>

Verwendung

Phenoxazinderivate (wie Oxonin und Capriblau GN) wurden früher zur Seidenfärberei eingesetzt, aufgrund ihrer mangelnden Lichtechtheit verschwanden sie jedoch im Laufe der Zeit vom Markt. Da ihre Lichtbeständigkeit auf Acrylfasern deutlich besser ist, erlebten diese Farbstoffe eine Renaissance.

Einzelnachweise