Boroxin

Strukturformel
	Strukturformel von Boroxin
Allgemeines
Name	Boroxin
Andere Namen	Cyclotriboroxan; 1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane;
Summenformel	B3H3O3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
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PubChem	136134
ChemSpider	119911
DrugBank	Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
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Eigenschaften
Molare Masse	83,45 g·mol−1
Sicherheitshinweise
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	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Boroxin (B₃H₃O₃) ist eine heterocyclische Verbindung aus Bor und Sauerstoff, die auch Cyclotriboroxan genannt wird. Es ist sehr reaktionsfreudig und reagiert schon bei Raumtemperatur spontan mit Sauerstoff und Kohlenmonoxid<ref>G. H. Lee II, R. F. Porter: Gaseous Boroxine: Mechanisms of Reactions with Oxygen and Carbon Monoxide. In: Inorganic Chemistry. Band 5, 1966, S. 1329–1333, doi:10.1021/ic50042a007. </ref>.

Verwendung

Boroxin dient zur Herstellung von Verbindungen, die für Elektrolyte von Lithium-Polymer-Akkumulatoren<ref>Literaturliste <templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />T. Fujinami (Memento vom 29. September 2007 im Internet Archive)</ref> und für optische Materialien<ref>Q. G. Wu, G. Wu, L. Brancaleon, S. Wang: B₃O₃Ph₃(7-azaindole): Structure, Luminescence, and Fluxionality. In: Organometallics. Band 18, 1999, S. 2553–2556, doi:10.1021/om990053t (<templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />chem.queensu.ca (Memento vom 17. März 2007 im Internet Archive)). </ref> benutzt werden.

Derivate

Abgeleitete Verbindungen mit der für Boroxin typischen Ringstruktur (B₃O₃-R₃) werden auch Boroxine genannt.<ref>Patent EP0970161B1: Boroxine enthaltende Zusammensetzungen. Angemeldet am 19. März 1998, veröffentlicht am 4. Juni 2003, Anmelder: Pilkington PLC, Erfinder: Karikath Sukumar Varma.‌</ref> Sie können als Anhydride der Boronsäuren aufgefasst werden. Boroxine entstehen häufig bei Reaktionen von Borsäuren.<ref><templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />Broschüre von Alfa Aesar (Memento vom 4. Dezember 2013 im Internet Archive) (PDF; 942 kB)</ref>

Trihydroxyboroxin (H₃B₃O₆), eine Metaborsäure
Trimethoxyboroxin (C₃H₉B₃O₆)
Trimethylboroxin (C₃H₉B₃O₃)
Triarylboroxine<ref>G.Alcaraz, L. Euzenat,O. Mongin,C. Katan, I. Ledoux, J. Zyss, M. Blanchard-Desce, M. Vaultier: Improved transparency–nonlinearity trade-off with boroxine-based octupolar molecules. In: Chemical Communications. 2003, S. 2766–2767, doi:10.1039/b308664j. </ref>
Triphenylboroxin
Tri(4-bromophenyl)boroxin
3-Chlorpropoxyboroxin
2-Chlorethoxyboroxin
2,4,6-Trivinylcyclotriboroxan-Pyridin (CAS-Nummer: Vorlage:CASRN)

Die Synthese von Boroxinderivaten erfolgt durch die Kondensation von Borsäuren. Die meisten Boroxine liegen in Anwesenheit von Wasser im Gleichgewicht mit ihren entsprechenden Boronsäuren vor.

Einzelnachweise