Benzotriazol

Strukturformel
	Strukturformel von 1H-Benzotriazol
Allgemeines
Name	Benzotriazol
Andere Namen	1H-Benzotriazol; 1,2,3-Benzotriazol; 1H‐1,2,3‐Benzotriazol (IUPAC); BTA; Vorlage:INCI;
Summenformel	C6H5N3
Kurzbeschreibung	beigefarbener Feststoff<ref name="sigma" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	202-394-1
ECHA-InfoCard	100.002.177
PubChem	7220
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Eigenschaften
Molare Masse	119,13 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="sigma" />
Dichte	1,36 g·cm−3<ref name="sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Schmelzpunkt	99 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	350 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	5,3 Pa (20 °C)<ref name="sigma" />
pKS-Wert	pKs1: 0,42<ref name="Wang" />; pKs2: 8,27<ref name="Wang" />;
Löslichkeit	wenig in Wasser (19 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" />
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbol	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 302‐319‐411
	P: 264‐273‐280‐301+312‐305+351+338‐337+313<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	560 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="sigma" />; >1000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal)<ref name="sigma" />;
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1H-Benzotriazol ist eine organische Chemikalie mit einer 1,2,3-Triazolstruktur, die als Komplexbildner Verwendung findet. Eine strukturisomere Verbindung, mit der 1H-Benzotriazol im tautomeren Gleichgewicht steht, ist das 2H-Benzotriazol.

Eigenschaften

1H-Benzotriazol ist ein weißes, kristallines Pulver, welches nach Aufreinigung durch mehrmalige Sublimation im Hochvakuum bei 100,5 °C schmilzt.<ref>K.W.F. Kohlrausch, R. Seka; Raman-Effekt und Konstitutions-Probleme, XIII. Mitteil.: Naphthalinartig kondensierte Hetero-bicyclen; Chemische Berichte 71 (1938), 1563–1570. doi:10.1002/cber.19380710803.</ref> Die Verbindung kristallisiert in einem monoklinen Kristallgitter.<ref>A. Escande, J. L.Galigné, J. Lapasset: Structure cristalline et moléculaire du benzotriazole; Acta Cryst. B 30 (1974), 1490–1495; doi:10.1107/S0567740874005139.</ref> Der bei einer Sublimation relevante Dampfdruck liegt im Temperaturbereich zwischen 53,4 °C und 71,7 °C zwischen 90 mPa und 640 mPa und kann mittels der Gleichung lg(p/Pa) = 5159,5(T/K)⁻¹ + 14,77 beschrieben werden.<ref>P. Jimenez, M. V. Roux, C. Turrion: Thermochemical properties of N-heterocyclic compounds II. Enthalpies of combustion, vapour pressures, enthalpies of sublimation, and enthalpies of formation of 1,2,4-triazole and benzotriazole; J. Chem. Thermodyn. 21 (1989), 759–764; doi:10.1016/0021-9614(89)90060-8</ref> Die Sublimationsenthalpie beträgt bei 25 °C Δ_subH = 98,15 kJ/mol, bei 63,4 °C Δ_subH = 96,30 kJ/mol.<ref>R. Sabbah, L. Perez; Energetics of Intramolecular Bonds in 1H-1,2,4-Triazole and 1H-Benzotriazole, in: Austr. J. Chem. 52, 1999, S. 235–240; doi:10.1071/C99006.</ref>

Die Verbindung zersetzt sich oberhalb des Schmelzpunktes stark exotherm.<ref name="Malow et al.">M. Malow, K. D. Wehrstedt, S. Neuenfeld: On the explosive properties of 1H-benzotriazole and 1H-1,2,3-triazole. Tetrahedron Letters 48 (2007), 1233–1235; doi:10.1016/j.tetlet.2006.12.046.</ref> Eine Destillation der Verbindung ist deshalb nicht ratsam. Eine Quelle<ref>Anon., Chem. Eng. News, 1956, 34, 2450</ref> aus dem Jahr 1956 berichtet von einer explosiven Zersetzung eines Ansatzes von einer Tonne während der Destillation bei 160 °C und 2,5 hPa. Bei einer thermoanalytischen Untersuchung zeigte sich ab 240 °C eine Zersetzungsreaktion mit einer sehr hohen Reaktionsenthalpie von −1590 kJ/kg.<ref name="Malow et al." /> Trotz der hohen Zersetzungswärme ist die Verbindung nicht explosionsgefährlich im Sinne des Sprengstoffgesetzes, da keiner der für die Einordnung relevanten Tests wie z. B. der BAM 50/60 Stahlrohrtest oder der Koenen-Test (bei 1 mm Bohrung der Düsenplatte: Typ O) ein positives Ergebnis liefert.<ref name="Malow et al." />

Zwischen 1H-Benzotriazol und 2H-Benzotriazol kann ein Tautomeriegleichgewicht formuliert werden. Experimentelle Messungen und quantenchemische Berechnungen zeigen aber, dass in fester Phase sowie in Lösung dieses Gleichgewicht praktisch auf der Seite des 1H-Benzotriazols liegt.<ref name="Tomas">F. Tomas; J.L.M. Abboud; J. Laynez; R. Notario; L. Santos; S.O. Nilsson; R.M. Claramunt; J Elguero: Tautomerism and aromaticity in 1,2,3-triazoles: The case of Benzotriazole in J. Am. Chem. Soc. 111 (1989) 7348–7353. doi:10.1021/ja00201a011.</ref><ref name="Catalan" /><ref>A.R. Katritzky; K. Yannakopoulou; E. Anders; J. Stephens; M. Szafran: Ab initio and semiempirical calculations on the tautomeric equilibria of N-unsubstituted and N-substituted benzotriazoles. In: J. Org. Chem. 55 (1990 5683–5687). doi:10.1021/jo00309a009.</ref> Dieses ist das energetisch günstigere Tautomer. Im photochemisch angeregten Triplettzustand ist allerdings das 2H-Tautomer energetisch begünstigt bzw. stabiler.<ref name="Catalan">J. Catalan; P. Perez: Theoretical and experimental evidence on the structure of benzotriazole in its first triplet electronic state in Chem. Phys. Lett. 404 (2005) 304–308. doi:10.1016/J.cplett.2005.01.107.</ref>

Tautomerisierung von Benzotriazol

Benzotriazol besitzt amphiprotische Eigenschaften, kann also im sauren Medium protoniert bzw. im basischen Medium deprotoniert werden. Die Protolysekonstanten betragen pK_a1 = 0,42 und pK_a2 = 8,27.<ref name="Wang">H. Wang, C. Burda, G. Persy, J. Wirz: Photochemistry of 1H-Benzotriazole in Aqueous Solution: A Photolatent Base. In: J. Am. Chem. Soc. 122 (2000), 5849–5855; doi:10.1021/ja994464c.</ref>

Protolysegleichgewichte von 1H-Benzotriazol

Gewinnung und Darstellung

Die Herstellung erfolgt durch ringschließende Diazotierung von o-Phenylendiamin mit Nitrit und (Essig-)Säure.<ref>Patent US4299965A: Preparation of benzotriazole. Angemeldet am 30. Juni 1980, veröffentlicht am 10. November 1981, Anmelder: Calgon Corp, Erfinder: Marie S. Chan, Wood E. Hunter.‌</ref>

Synthese von 1H-Benzotriazol

Verwendung

Benzotriazol wird als Korrosionsschutzmittel, vor allem für Kupfer<ref name="römpp">Eintrag zu 1H-Benzotriazol. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref> in Kühlflüssigkeiten, Frostschutzmitteln, Enteisungsmitteln, sowie in Entkalkungstabletten eingesetzt. In Geschirrspülmitteln dient es als Silberschutz<ref name="römpp" />. In der Industrie wird es in Kühlschmiermitteln der Metallbearbeitung eingesetzt. In fotografischen Entwicklern dient es zur Verminderung von Schleierbildung auf dem Film.

Benzotriazol-Derivate (z. B. 5-Methyl-1H-benzotriazol) kommen beispielsweise als Frostschutzmittel,<ref name="SIGMAALDRICH">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-Aldrich Vorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> UV-Filter, in Solarzellen oder bei medizinischen Anwendungen zum Einsatz.<ref>K. Bajaj, R. Sakhuja: Benzotriazole: Much More Than Just Synthetic Heterocyclic Chemistry. In: J. C. Monbaliu (Hrsg.): The Chemistry of Benzotriazole Derivatives. Topics in Heterocyclic Chemistry, Auflage 43. Springer, Cham 2015, doi:10.1007/7081_2015_198, ISBN 978-3-319-31552-2, ISBN 978-3-319-31554-6.</ref>

Sicherheitshinweise

Benzotriazol wurde 2014 von der EU gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH) im Rahmen der Stoffbewertung in den fortlaufenden Aktionsplan der Gemeinschaft (CoRAP) aufgenommen. Hierbei werden die Auswirkungen des Stoffs auf die menschliche Gesundheit bzw. die Umwelt neu bewertet und ggf. Folgemaßnahmen eingeleitet. Ursächlich für die Aufnahme von Benzotriazol waren die Besorgnisse bezüglich Umweltexposition sowie als potentieller endokriner Disruptor. Die Neubewertung fand ab 2016 statt und wurde von Deutschland durchgeführt. Ein Abschlussbericht ist in Vorbereitung.<ref>Community Rolling Action Plan (CoRAP) der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA): Vorlage:Linktext-Check Vorlage:AbrufdatumVorlage:CoRAP-Status/2016 </ref>

Umweltrelevanz

Benzotriazol ist mit 19 g/l begrenzt gut wasserlöslich aber schwer abbaubar. Es wird daher in Kläranlagen nur zu einem kleinen Anteil eliminiert und gelangt durch den vielseitigen Einsatz in größeren Mengen in Flüsse und Seen.<ref>W. Giger, C. Schaffner, HP. Kohler (2006): Benzotriazole and Tolyltriazole as Aquatic Contaminants. 1. Input and Occurrence in Rivers and Lakes. Environ. Sci. Technol. 40, S. 7186–7192. PMID 17180965.</ref><ref>Frostschutzmittel in der Nordsee entdeckt. In: welt.de. 30. November 2011, abgerufen am 1. Mai 2015. </ref> In europäischen Flüssen werden typischerweise Konzentrationen im drei- bis vierstelligen Nanogramm-pro-Liter-Bereich gemessen.<ref>Robert Loos, Bernd Manfred Gawlik, Giovanni Locoro, Erika Rimaviciute, Serafino Contini, Giovanni Bidoglio: EU-wide survey of polar organic persistent pollutants in European river waters. In: Environmental Pollution. 2009. doi:10.1016/j.envpol.2008.09.020.</ref> Entsprechend seinen potentiellen endokrinen und kanzerogenen Eigenschaften wird es als ein relevanter Spurenstoff eingestuft.<ref>Kriterien zur Bewertung der Relevanz eines Spurenstoffes für die Umwelt für Benzotriazol, abgerufen am 21. Juli 2024</ref>
Benzotriazol ist eine der Leitchemikalien der Schweizer Kontrollliste für die Einschätzung der Klärleistung in der 4. Reinigungsstufe von Klärwerken.<ref>Die Publikationsplattform des Bundesrechts - Verordnung des UVEK zur Überprüfung des Reinigungseffekts von Massnahmen zur Elimination von organischen Spurenstoffen bei Abwasserreinigungsanlagen, Stand 1. Dezember 2016, abgerufen am 21. Juli 2024</ref>

Vermeidung

Bei Spülmitteln mit Gütezeichen wie dem EU-Ecolabel, dem Österreichischen Umweltzeichen oder dem Blauen Engel ist das Silberschutzmittel Benzotriazol – wie alle wassergefährdenden Inhaltsstoffe – nicht erlaubt.<ref>Greenpeace: Nur wenige Geschirrspülmittel umweltfreundlich. In: orf.at. 12. September 2024, abgerufen am 15. September 2024. </ref>

Im Spätherbst 2020 startete ein „Runder Tisch 1H-Benzotriazol“ unter Beteiligung von Fachleuten des Bundesministeriums für Umwelt, Naturschutz, nukleare Sicherheit und Verbraucherschutz (⁠BMUV⁠), des Umweltbundesamtes (⁠UBA⁠), von Umweltbehörden der Länder und Kommunen, der Wasserwirtschaft, der Umweltverbände (BBU), der Stiftung Warentest und der Industrie. Es wurden zehn Treffen abgehalten. Dieser Runde Tisch wurde im Juni 2023 abgeschlossen.

Stiftung Warentest untersuchte in ihrer Ausgabe 8/2023 Geschirrspülmaschinentabs. Dabei wurde in der Kategorie „Gewässerbelastung“ ein neues Bewertungskriterium aufgenommen. Der Einsatz von Triazolen führt darin maximal zu einer Bewertung mit „ausreichend“. Diese bewirkt auch eine Abwertung im Gesamtqualitätsurteil, das maximal einen Notenpunkt von der Bewertung in der Kategorie „Gewässerbelastung“ abweichen darf. Daher erreichen Geschirrspülmaschinentabs mit Triazolen bestenfalls die Gesamtbewertung „befriedigend“.

Allerdings ist der Silberschutz auch in der Kategorie „Materialschonung“ bewertet. Nach Recherchen der Stiftung Warentest reinigen mehr als 10 % der deutschen Haushalte ihr Silberbesteck in der Geschirrspülmaschine. Generell rät die Stiftung Warentest jedoch davon ab, Silberbesteck in der Spülmaschine zu reinigen.

Die Bewertung der Stiftung Warentest zeigte, dass der Einsatz von 1H-Benzotriazol als Silberschutzmittel nicht zwingend erforderlich ist. Produkte ohne 1H-Benzotriazol schneiden in der Kategorie „Materialschonung“ zum Teil genauso gut oder besser ab und zeigen gute Ergebnisse beim Silberschutz.<ref>UBA - Runder Tisch 1H-Benzotriazol, 13. April 2023, abgerufen am 9. November 2024</ref>

Weblinks

Commons: Benzotriazol – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise