Pahutoxin
Erscheinungsbild
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Struktur von Pahutoxin | |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Pahutoxin | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C23H46ClNO4 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
nadelförmiger Feststoff<ref name=roempp>Eintrag zu Pahutoxin. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref> | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 436,07 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
74–75 °C<ref name=roempp/> | ||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser und Methanol<ref name=roempp/> | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Pahutoxin, früher Ostracitoxin genannt, ist ein Nervengift, das aus dem Hautschleim der Kofferfische (Ostraciidae) gewonnen wird. Es wirkt auf die Nervenenden und blockiert die Muskelaktivität.
Es wurde 1967 erstmals von Boylan und Schever isoliert und untersucht. Es gehört zur Gruppe der Choline und ist der Cholin-Ester der (S)-3-Acetoxypalmitinsäure.
Literatur
- Shaw Donald A. Thomson: Toxic Stress Secretions of the Boxfish Ostracion meleagris. Copeia, Vol. 1969, No. 2 (Jun. 3, 1969); S. 335–352
- D. B. Boylan, P. J. Schever: Pahutoxin: a fish poison. Science 155. 1967; S. 52–56.
Einzelnachweise
<references />
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