Trilostan

Strukturformel
Struktur von Trilostan
Allgemeines
Freiname	Trilostan
Andere Namen	(2α,4α,5α,17β)-4,5-Epoxy-17-hydroxy-3-oxoandrostan-2-carbonitril
Summenformel	C20H27NO3
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 237-133-0 ECHA-InfoCard 100.033.743 PubChem 656583 ChemSpider 570949 DrugBank DB01108 Wikidata [[:d:|]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	H02CA01 QH02CA01
Wirkstoffklasse	Anticorticosteroid
Wirkmechanismus	Hemmung der Steroidhormonsynthese
Eigenschaften
Molare Masse	329,43 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref>Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Vorlage:Linktext-Check im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum</ref> Datei:GHS-pictogram-exclam.svg Datei:GHS-pictogram-silhouete.svg Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​361 P: ?
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Trilostan ist der generische Name einer zur Stoffklasse der Steroide zählenden chemischen Verbindung, die in der Tiermedizin zur Behandlung einer hypophysenabhängigen Nebennierenüberfunktion eingesetzt wird. Trilostan hemmt das 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Enzymsystems und damit kompetitiv die Synthese verschiedener Steroidhormone (z. B. Kortisol und Aldosteron) in der Nebennierenrinde, ist selbst aber hormonell inaktiv. Der Arzneistoff ist gut verträglich und wirkt sehr sicher, schnell und reversibel. Die Nebenwirkungen sind deutlich geringer als bei Mitotan.<ref name="Vetpharm">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check bei VetpharmVorlage:Abrufdatum</ref>

Die Biotransformation erfolgt in der Leber. Die Plasmahalbwertszeit beträgt acht Stunden.<ref>Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der DrugBank der University of AlbertaVorlage:Abrufdatum</ref>

Es wird zur Behandlung des Cushing Syndroms bei Hunden (Canines Cushing-Syndrom), Pferden (Equines Cushing-Syndrom, ECS), Katzen und Meerschweinchen sowie der Alopecia X bei einigen Hunderassen eingesetzt.<ref name="Vetpharm" />

Handelsnamen

Modrenal, Vetoryl

Weblinks

• Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check bei VetpharmVorlage:Abrufdatum

Einzelnachweise

<references />