Bromthymolblau

Strukturformel
	Strukturformel von Bromthymolblau
Allgemeines
Name	Bromthymolblau
Andere Namen	3′,3′′-Dibromthymolsulfonphthalein; BTB; Vorlage:INCI;
Summenformel	C27H28Br2O5S
Kurzbeschreibung	rosafarbenes<ref name=roempp>Eintrag zu Bromthymolblau. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref> bis rötlich, violettes Pulver<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-971-2
ECHA-InfoCard	100.000.884
PubChem	6450
ChemSpider	6208
DrugBank	Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	624,39 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	200–202 °C<ref name="sigma-aldrich">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Löslichkeit	schlecht in Wasser<ref name=roempp/>; löslich in Ethanol<ref name=roempp/>;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" />	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze<ref name="GESTIS" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Bromthymolblau ist ein Triphenylmethanfarbstoff und gehört zur Gruppe der Sulfonphthaleine. Es ist durch Bromierung von Thymolblau zugänglich. Das Natriumsalz ist ein pH-Indikator.

Eigenschaften

Bromthymolblau schlägt bei einem pH-Wert von 5,8–7,6 von gelb auf blau um. Neutrale Lösungen (pH = 7,0) sind grün gefärbt. Sein pK_s-Wert beträgt 7,1. Der Farbumschlag beruht auf einer Änderung der chemischen Struktur. In saurem Medium liegt das Molekül in der schwach gelb gefärbten Sultonstruktur vor. Eine Ringöffnung unter Bildung der intensiv blau gefärbten, chinoiden Triphenylmethanstruktur erfolgt im basischen Medium. Es ist als stark wassergefährdend eingestuft (Wassergefährdungsklasse 3)<ref>Sicherheitsdatenblatt Bromthymolblau. In: Fa. Merck KGaA. Abgerufen am 10. März 2021. </ref>.

Datei:Bromthymolblau ph.png

pH-Farbskala von Bromthymolblau

Bromthymolblau in unterschiedlichen Protolysestufen

Verwendung

Datei:PH bromthymolblau.jpg

Bromthymolblaulösung: sauer (gelb) und basisch/alkalisch (blau)

Bromthymolblau wird als Indikator bei der Säure-Base-Titration und zur Bestimmung des Neutralpunktes (pH = 7,0) bei der Titration eingesetzt, da bei 7,0 ein Farbumschlag auf grün stattfindet. Das wird beispielsweise als Indikator für den CO₂-Gehalt eines Aquariums verwendet. Über den typischen Farbumschlag kann der gewünschte Wert der CO₂-Zufuhr eingestellt werden.

Weiterhin wird Bromthymolblau als Farbstoff in bakteriologischen Nährböden wie bspw. dem C.L.E.D.-Agar und als Sensibilisator in der Elektrophotographie verwendet.

In der Geburtshilfe wird Bromthymolblau zur Diagnose des Blasensprungs eingesetzt.<ref>Ricardo E. Felberbaum: Facharztprüfung Gynäkologie und Geburtshilfe. Elsevier, 2005 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref>

Weblinks

Commons: Bromthymolblau – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise