Motretinid

Strukturformel
	Struktur von Motretinid
Allgemeines
Freiname	Motretinid
Andere Namen	all-trans-N-Ethyl-9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethyl-2,4,6,8-nonatetraenamid (IUPAC)
Summenformel	C23H31NO2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	260-094-6
ECHA-InfoCard	100.054.613
PubChem	6314185
ChemSpider	4880635
DrugBank	DB13368
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Arzneistoffangaben
ATC-Code	D10AD05
Wirkstoffklasse	monoaromatisches Retinoid
Eigenschaften
Molare Masse	353,51 g·mol−1
Sicherheitshinweise
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	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Motretinid [Handelsname: Tasmaderm^® (CH)] ist ein Retinoid der zweiten Generation (monoaromatische Retinoide).

Einsatzgebiet

Motretinid wird als pharmazeutischer Wirkstoff angewendet und kommt topisch als wirksamer Bestandteil von Cremes und Lösungen bei der Therapie der Akne und weiteren hyperkeratotischen Hautkrankheiten zum Einsatz. Der Arzneistoff ist nur in der Schweiz zugelassen.

Wirkung

Motretinid 0,1 % zeigte sich im Vergleich zu Tretinoin 0,05 % effektiver gegenüber entzündlichen Läsionen, nicht aber bezüglich Komedolyse. Insgesamt wird es als weniger wirksam bewertet. Die eingesetzte Formulierung weist eine gute Hautverträglichkeit auf.<ref name="Zouboulis">Zouboulis CC.: Moderne Aknetherapie In: Akt Dermatol 2003; 29:49-57. Georg Thieme Verlag. <templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />Volltext (Memento vom 8. Mai 2010 im Internet Archive) (PDF; 116 kB).</ref><ref name="Orfanos">Orfanos CE, Garbe C: 16.3.1 Wirkung auf die follikuläre Hyperkeratose In: Therapie der Hautkrankheiten, S. 383; 2. Auflage, Springer 2002. ISBN 3-540-41366-9.</ref>

Nebenwirkungen

In den ersten Therapiewochen kann vorübergehend eine Reizung der Haut und in sehr seltenen Fällen eine Verschlechterung des Hautzustandes auftreten.

Wechselwirkungen

Andere äußerliche Hautpräparate sollten nur nach ärztlicher Beratung gleichzeitig mit Motretinid-Präparaten angewendet werden. Kombinierte Anwendung mehrerer lokaler Aknemittel kann Trockenheit und Irritation der Haut verursachen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Tierstudien zeigten nach systemischer Applikation von Motretinid unerwünschte Effekte auf den Fötus. Es existieren keine kontrollierten Humanstudien. Die systemische Aufnahme bei topischer Anwendung des Wirkstoffs wird auf maximal 1 % geschätzt. Da die Unbedenklichkeit topischer Anwendung während der Schwangerschaft nicht systematisch untersucht wurde, sollten Motretinid-haltige Zubereitungen während der Schwangerschaft und bei bestehendem Kinderwunsch nicht verabreicht werden. Zudem ist nicht bekannt, ob Motretinid in die Muttermilch übertritt. Von der Anwendung in der Stillzeit wird abgeraten.

Einzelnachweise

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