Phentermin

Strukturformel
Datei:Phentermine Structural Formula V1.svg
Allgemeines
Freiname	Phentermin
Andere Namen	2-Methyl-1-phenyl-propan-2-amin
Summenformel	C10H15N
Kurzbeschreibung	farblose, ölige Flüssigkeit<ref name="roempp" /> farb- und geruchsloser hygroskopischer Feststoff (Hydrochlorid)<ref name="roempp" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN Vorlage:CASRN (Hydrochlorid)<ref>Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Phentermin-Hydrochlorid: CAS-Nr.: Vorlage:CASRN, EG-Nr.: 214-821-9, ECHA-InfoCard: Vorlage:ECHA, GESTIS: , PubChem: 70969, ChemSpider: .html , DrugBank: , Wikidata: Q19885635.</ref> EG-Nummer 204-522-1 ECHA-InfoCard 100.004.112 PubChem 4771 DrugBank DB00191 Wikidata [[:d:|]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	A08AA01
Wirkstoffklasse	Psychostimulans Anorektikum
Eigenschaften
Molare Masse	149,23 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	202–205 °C (Hydrochlorid)<ref name="roempp" />
Siedepunkt	100 °C (28 hPa)<ref name="roempp">Eintrag zu Phentermin. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
pKS-Wert	10,23<ref>I. Canals, K. Valkó, E. Bosch, A. P. Hill, M. Rosés: Retention of Ionizable Compounds on HPLC. 8. Influence of Mobile-Phase pH Change on the Chromatographic Retention of Acids and Bases during Gradient Elution. In: Analytical Chemistry, 2001, 73, S. 4937–4945; doi:10.1021/ac0101454.</ref>
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Hydrochlorid Datei:GHS-pictogram-skull.svg Gefahr H- und P-Sätze H: 301 P: 301+310<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	105 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)<ref name="ChemIDplus">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID )</ref><ref name="Kleemann" /> 14 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)<ref name="Kleemann">A. Kleemann, J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: Pharmaceutical Substances – Synthesis, Patents, Applications, 4. Auflage (2000), Thieme-Verlag Stuttgart, ISBN 978-1-58890-031-9.</ref> 154 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral, Hydrochlorid)<ref name="Kleemann" /> 188 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral, Hydrochlorid)<ref name="Kleemann" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Phentermin ist ein Phenylalkylamin, das als Appetitzügler und Psychostimulans Verwendung findet.

Darstellung und Gewinnung

Die Herstellung von Phentermin erfolgt in vier Schritten.<ref name="Kleemann" /><ref>Patent US2408345 (Marrell 1946).</ref> Die Synthese geht vom Benzaldehyd aus, an das im ersten Schritt im Sinne einer Henry-Reaktion 2-Nitropropan addiert wird. Das resultierende 2-Methyl-2-nitro-1-phenyl-1-propanol wird dann über Raney-Nickel zum Amin hydriert. Mittels Thionylchlorid erfolgt im dritten Schritt die nucleophile Substitution der OH-Gruppe zum 2-Amino-2-methyl-1-phenylpropylchlorid. Die Zielverbindung wird im letzten Schritt durch eine palladium-katalysierte Hydrierung erhalten.

Synthese von Phentermin

Synthese von Phentermin

Pharmakologie

Bei Phentermin handelt es sich um ein Amphetamin-Derivat, dessen Wirkungsmechanismus auf der Beeinflussung von Neurotransmittern im menschlichen Gehirn beruht. Es stimuliert Neuronenbündel zur Abgabe von Katecholaminen, einschließlich Dopamin, Adrenalin (Epinephrin) und Norepinephrin. Der Wirkungsmechanismus entspricht dem von anderen Appetitzüglern, wie Diethylpropion und Phendimetrazin. Dabei wird das Hungersignal teilweise unterdrückt, allerdings schwächt sich diese Wirkung bei fortgesetzter Anwendung nach wenigen Wochen ab. Phentermin kann, ähnlich wie Amphetamine, eine psychische Abhängigkeit hervorrufen und ist suchtgefährdend.

Zulassung

In Deutschland ist Phentermin bereits seit Anfang der 1970er Jahre nicht mehr zugelassen. Der Wirkstoff ist Bestandteil des in den USA vor allem zu dieser Zeit vertriebenen Appetithemmers Fen-Phen, einer Kombination aus Phentermin und Fenfluramin, der dafür verantwortlich gemacht wird, dass es bei einigen Probanden zu Herzklappenveränderungen kam. Aufgrund dieser Vorfälle wurde das dafür verantwortlich gemachte Fenfluramin gänzlich vom US-Markt genommen.<ref>Data analysis prompted withdrawal of fenfluramine/dexfenfluramine. In: Inpharma Weekly. Band 1107, Nr. 1, 1. Oktober 1997, S. 21–21, doi:10.2165/00128413-199711070-00045. </ref> Mittlerweile sind hinsichtlich dieses Medikaments in den USA Tausende von Klagen aus Produkthaftung anhängig.

Seit 2012 ist Phentermin in Verbindung mit dem Wirkstoff Topiramat auf dem amerikanischen Markt unter der Marke Qsymia als Appetithemmer zur Behandlung von Adipositas zugelassen.<ref name="fda.gov">FDA approves weight-management drug Qsymia. FDA, Press Announcements.</ref> Die Europäische Arzneimittel-Agentur stuft das Risiko des Präparats auch nach einer Reevaluation immer noch höher ein als den möglichen Nutzen, weswegen eine Zulassung nicht erfolgte.<ref>Refusal of the marketing authorisation for Qsiva (phentermine / topiramate). (PDF; 107 kB) ema.europa.eu</ref>

Trivia

Bubba Smith, bekannt aus der Police-Academy-Filmreihe, starb am 3. August 2011 an einer Überdosis Phentermin. Der Schauspieler hatte das Arzneimittel trotz bestehender Herzprobleme und Bluthochdrucks eingenommen.<ref name="blick.ch">«Police Academy»-Star: «Hightower» starb an Überdosis Diät-Pillen. blick.ch</ref>

Einzelnachweise

<references />