Pancuronium

Strukturformel
	Struktur von Pancuroniumion
	Pancuroniumbromid
Allgemeines
Freiname	Pancuronium
Andere Namen	Pancuroniumbromid; 1,1-(3α-17β-Diacetoxy-5α-androstan-2β,16β-diyl)bis(1-methylpiperidiniumbromid);
Summenformel	C35H60Br2N2O4
Kurzbeschreibung	weißliches, geruchloses, hygroskopisches, kristallines Pulver<ref name="Römpp">Eintrag zu Pancuroniumbromid. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	239-532-5
ECHA-InfoCard	100.035.923
PubChem	27350
ChemSpider	25453
DrugBank	DB01337
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	M03AC01
Wirkstoffklasse	Muskelrelaxans
Wirkmechanismus	kompetitiver Acetylcholinrezeptor-Antagonist
Eigenschaften
Molare Masse	572,86 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	215 °C<ref name="Römpp"/>
Löslichkeit	löslich in Wasser (1:1) und Ethanol (1:5)<ref name="Römpp"/>
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Gefahr	Datei:GHS-pictogram-skull.svg
	Datei:GHS-pictogram-skull.svg
H- und P-Sätze	H: 301
	P: 301+310<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	0,013 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)<ref name="ChemIDplus">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar)</ref>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Pancuronium, auch Pancuroniumbromid, ist chemisch ein Steroid, das als nicht-depolarisierendes Muskelrelaxans mit langer Wirkdauer bei einer Halbwertszeit von 110–160 Minuten als Arzneistoff verwendet wird.<ref>Rote Liste, 2006.</ref>

Wirkung

Pancuronium, eine als Pancuroniumbromid erstmals 1964 von Colin L. Hewitt und David S. Savage synthetisierte Steroidverbindung,<ref>J. Plötz, Günther Cunitz: Tierexperimentelle Untersuchungen zur intravenösen Verträglichkeit des neuen Muskelrelaxans Pancuroniumbromid. In: Der Anaesthesist. 20, 1971, S. 224–226, hier: S. 224.</ref> konkurriert nach Injektion mit dem Neurotransmitter Acetylcholin um die Rezeptoren an Skelettmuskelzellen. Dadurch kommt es zu einer schlaffen Lähmung der willkürlich bewegbaren Muskulatur. Die Wirkung setzt nach wenigen Minuten ein und hält ca. 45 Minuten an. Der Arzneistoff wird vor allem bei Narkosen angewendet, die maschinelle Beatmung ist absolut erforderlich. Als einziges klinisch gebräuchliches Muskelrelaxans hat Pancuronium auch eine antimuskarinerge Wirkung. So wird der Einfluss des Parasympathikus auf den muskarinergen Rezeptor am Herzen gehemmt. Dies führt zu einem beschleunigten Herzschlag (Tachykardie) bei Gabe von Pancuronium. Aufgrund des kompetitiven Wirkmechanismus am Rezeptor kann die Wirkung durch Steigerung des Acetylcholinspiegels in der Synapse (durch Gabe von Cholinesterasehemmern) zumindest teilweise aufgehoben werden.

Verwendung in der Giftspritze

In den USA wird Pancuronium häufig zusammen mit Thiopental und Kaliumchlorid bei der Hinrichtung durch die Giftspritze verabreicht. Seine Aufgabe ist hier, die Person zu paralysieren, wobei schließlich Herzstillstand, Atemlähmung und Atemdepression die Todesursache(n) sind. Die tödliche Wirkung ist nicht auf eine akute toxische Wirkung des Pancuroniums zurückzuführen.

Handelsnamen

Pancuronium war in der Schweiz unter dem Namen Pavulon sowie in Deutschland als Generikum im Handel erhältlich. In der Schweiz ist es seit 2012 nicht mehr verfügbar.

Einzelnachweise

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