Misoprostol

Strukturformel
	Strukturformel des Eutomers von Misoprostol
	Struktur des wirksamsten Isomers (Eutomers) von Misoprostol
Allgemeines
Freiname	Misoprostol
Andere Namen	Methyl-[7-[(1RS,2RS,3RS)-3-hydroxy-2-[(1E,4RS)-4-hydroxy-4-methyloct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoat]; Methyl-[7-[(1RS,2RS,3RS)-3-hydroxy-2-[(1E,4SR)-4-hydroxy-4-methyloct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoat] (WHO); rac-Methyl-(13E,16RS)-11α,16-dihydroxy-16-methyl-9-oxoprost-13-en-1-oat (IUPAC);
Summenformel	C22H38O5
Kurzbeschreibung	farbloses bis gelbliches Öl, hygroskopisch<ref name="ABKomm" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	664-288-5
ECHA-InfoCard	100.190.521
PubChem	5282381
ChemSpider	4445541
DrugBank	DB00929
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	A02BB01; G02AD06;
Wirkstoffklasse	E1-Prostaglandin
Eigenschaften
Molare Masse	382,54 g·mol−1
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser, löslich in 96%igem Ethanol<ref name="EuropäischesArzneibuch">Europäisches Arzneibuch. 6. Auflage, Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart 2008, ISBN 978-3-7692-3962-1, S. 3292–3294.</ref>
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
Datei:GHS-pictogram-skull.svg	Datei:GHS-pictogram-silhouete.svg
H- und P-Sätze	H: 301‐360
	P: 201‐301+310‐308+313<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	81 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="Sigma" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Misoprostol ist ein synthetisch hergestellter Abkömmling des natürlich vorkommenden Gewebehormons Prostaglandin E₁. Es wird als Arzneistoff in der Therapie und Prävention von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren verwendet sowie in verschiedenen Anwendungsgebieten der Frauenheilkunde und Geburtshilfe.

Stereochemische Struktur

Datei:Misoprostol Structural Formulae V.1.svg

Strukturen der vier Stereoisomere des Misoprostols

Misoprostol ist ein synthetisch hergestelltes Derivat des Prostaglandins E₁ und hat vier chirale Zentren.

Die pharmazeutisch verwendete Substanz ist eine äquimolare Mischung der zwei Enantiomerenpaare

(8R, 11R, 12R, 13E, 16S) und (8S, 11S, 12S, 13E, 16R) sowie
(8R, 11R, 12R, 13E, 16R) und (8S, 11S, 12S, 13E, 16S).<ref name="EuropäischesArzneibuch" />

Hauptsächlich wirksam ist das (8R, 11R, 12R, 13E, 16S)-Stereoisomer.<ref name="ABKomm">K. Hardtke et al. (Hrsg.): Kommentar zum Europäischen Arzneibuch Ph. Eur. 5.3, Misoprostol. Loseblattsammlung, 25. Lieferung 2006, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart.</ref>

Wirkungen

Als Prostaglandin-Analogon wirkt Misoprostol an den Prostaglandin-Rezeptoren der Belegzellen und hemmt die Säure- und Pepsinsekretion im Magen. Es unterstützt ferner die Abwehrmechanismen der Magen- und Darmschleimhaut, indem es die schützende Bikarbonat- und Schleimproduktion fördert. Dadurch können die durch Säureüberproduktion oder durch Schmerzmittel entstandenen Schäden im Magen oder Zwölffingerdarm verringert werden.

Misoprostol bewirkt eine Kontraktion der Gebärmuttermuskulatur.

Misoprostol ist ein Prodrug und wird nach oraler Gabe rasch resorbiert. Der pharmakologisch aktive Metabolit Misoprostolsäure entsteht durch Biotransformation, wobei innerhalb von 15 bis 30 Minuten maximale Plasmakonzentrationen entstehen. Die Plasmaeliminationshalbwertszeit beträgt 20 bis 40 Minuten.<ref name="ABKomm" />

Anwendungsgebiete

Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre

Misoprostol ist als Fertigarzneimittel zugelassen zur Vorbeugung und Behandlung von medikamentenbedingten Schleimhautschädigungen bzw. -geschwüren des Magens und Zwölffingerdarms, die bei der Einnahme von nichtsteroidalen Antirheumatika entstehen können und deren Gabe weder abgesetzt noch die Dosis reduziert werden kann.<ref>Fachinformation Cyprostol Tabletten, Stand: März 2009.</ref><ref name="FICytotec">Fachinformation Cytotec 200, Stand: November 2008.</ref>

Wegen der Wirkung auf die Gebärmuttermuskulatur darf eine Anwendung nur erfolgen, wenn eine Schwangerschaft ausgeschlossen ist. Bei Frauen im gebärfähigen Alter darf der Wirkstoff in diesem Anwendungsgebiet nur eingesetzt werden, wenn eine zuverlässige Methode zur Schwangerschaftsverhütung angewendet wird, da unter der Exposition gegenüber Misoprostol im ersten Trimenon ein erhöhtes Risiko für Fehlbildungen des Fetus berichtet wurde.<ref name="psusa2017">Beschluss der Koordinierungsgruppe CMDh der HMA, vom 21. Februar 2018.</ref> Während der Stillzeit darf Misoprostol nicht eingenommen werden, da es in die Muttermilch übertritt.

Missbrauchsgefahr bestand darin, dass sich schwangere Frauen unter dem Vorwand von Magenbeschwerden aufgrund von Schmerzmittelgebrauch bei ihrem Hausarzt Misoprostol verschreiben lassen konnten, das Mittel dann allerdings zum illegalen Schwangerschaftsabbruch einnahmen.

Gynäkologie, Geburtshilfe

Weitere Anwendungsgebiete liegen in der Gynäkologie und der Geburtshilfe. So findet Misoprostol Anwendung bei nachgeburtlichen Blutungen, Weheneinleitung, verhaltener Fehlgeburt, der Vorbereitung einer Gebärmutterausschabung und beim Schwangerschaftsabbruch.

Wegen dieser wichtigen Indikationen befindet sich der Arzneistoff auf der WHO-Liste der Essential Medicines.<ref>WHO Model Lists of Essential Medicines, Website der WHO, abgerufen am 30. Januar 2025 (englisch)</ref> Für gynäkologische bzw. geburtshilfliche Anwendungen sind Misoprostol-haltige Fertigarzneimittel nur in einer beschränkten Anzahl von Ländern zugelassen,<ref>Misoprostol Approved. In: misoprostol.org, abgerufen am 30. Januar 2025 (englisch).</ref>

Seit September 2021 steht mit dem Mittel Angusta der Firma Norgine (25 μg Misoprostol je Tablette) ein in Deutschland zugelassenes Präparat mit der Indikation Geburtseinleitung zur Verfügung, welches eine genauere Dosierung (als ehemals Cytotec mit damals 200 μg Misoprostol je Tablette) ermöglicht, und damit die Aufteilung der Tabletten in kleinere Dosen in einer Klinikapotheke überflüssig macht.<ref>Alexandra Negt: Neu: Misoprostol zur Geburtseinleitung. In: apotheke adhoc. 6. August 2021, abgerufen am 30. Januar 2025. </ref><ref>Diana Moll: Misoprostol in Angusta: Orales Arzneimittel zur Geburtseinleitung endlich auf dem deutschen Markt. In: DAZ. 2. September 2021, abgerufen am 30. Januar 2025. </ref>

Experimentelle Behandlung der Trigeminusneuralgie

In einer kleinen offenen Studie wurde Misoprostol 2003 als wirksam beschrieben in der Behandlung einer therapierefraktären Trigeminusneuralgie bei Patienten mit Multipler Sklerose.<ref>DMKG study group: Misoprostol in the treatment of trigeminal neuralgia associated with multiple sclerosis. In: Journal of Neurology. Band 250, Nr. 5, 2003, S. 542–545, doi:10.1007/s00415-003-1032-1, PMID 12736732. </ref>

Nebenwirkungen

Hervorzuheben bei der Therapie von Ulzera ist der in 13 % der Fälle entstehende Durchfall, der insgesamt bei 0,5 % zu einem Abbruch der Therapie führt. Weiterhin können Übelkeit und Bauchschmerzen sowie Kopfschmerzen und Schwindel auftreten.<ref name="FICytotec" /> Kardiovaskuläre Wirkungen treten praktisch nicht auf.<ref name="ABKomm" />

Nach Gabe von Misoprostol im zweiten oder dritten Schwangerschaftsdrittel wurde in seltenen Fällen eine Uterusruptur beobachtet, insbesondere bei Frauen, die schon geboren hatten oder mit Narbe nach vorangegangenem Kaiserschnitt.<ref name="psusa2017" />

2020 geriet Cytotec nach Recherchen von report München und der Süddeutschen Zeitung in die Medien, denen zufolge es in Deutschland und Frankreich nach dem nicht zulassungsgemäßen Gebrauch zur Geburtseinleitung (Off Label) zu schwerwiegenden Zwischenfällen gekommen sei. In Deutschland und Frankreich sind daher Klagen vor Gericht anhängig.<ref>Geburtseinleitung: Kleine Tablette, großes Risiko. In: tagesschau.de. 11. Februar 2020, abgerufen am 11. Februar 2020. </ref> Einige ausländische Behörden verweisen ausdrücklich auf das potentielle Auftreten von unkontrollierbaren Gebärmutterkontraktionen (Wehensturm). Der Hersteller Pfizer gibt an, dass es keine ausreichende Studien zur Anwendung von Cytotec gebe. Dem halten die deutschen gynäkologischen Fachverbände über eine Pressemitteilung der Deutschen Gesellschaft für Geburtshilfe und Gynäkologie e. V. (DGGG) entgegen, dass Misoprostol zur Geburtseinleitung in niedrigerer Dosierung – als in Cytotec enthalten – verabreicht werde und in zahlreichen Studien in der vaginalen und oralen Verabreichung untersucht worden sei. Misoprostol werde in fast allen hochrangigen Perinatalzentren eingesetzt.<ref>Stellungnahme zur Berichterstattung über „Cytotec zur Geburtseinleitung“, PM der DGGG vom 13. Februar 2020, abgerufen am 15. Februar 2020.</ref><ref>Wie gefährlich ist Cytotec bei Geburten; SPON vom 14. Februar 2020, abgerufen am 15. Februar 2020.</ref><ref name="moll2019">D. Moll: Gefährlich oder Lebensretter für Frauen? Deutsche Apothekerzeitung (DAZonline), 13. Februar 2020.</ref> Dagegen warnte im März 2020 die deutsche Arzneimittelbehörde, nachdem ihr neue Berichte über schwere Nebenwirkungen in der off-label Anwendung in der Geburtshilfe eingegangen waren, vor der Anwendung von Cytotec außerhalb des zugelassenen Anwendungsgebiets. Das Mittel sei wegen mangelhafter Teilbarkeit nicht genau genug dosierbar und die neben der oralen Gabe ebenfalls praktizierte sublinguale, buccale oder rektale Verabreichung, mit der der First-Pass-Effekt umgangen werde, sei im Rahmen der Zulassung von Cytotec nicht untersucht worden. Es bestehe die Möglichkeit auf geeignete andere, für eine Geburtseinleitung zugelassene Arzneimittel auszuweichen.<ref>Rote-Hand-Brief zu Misoprostol: Risiken im Zusammenhang mit einer Anwendung zur Geburtseinleitung außerhalb der Zulassung („off-label-use“), Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), 16. März 2020.</ref> Der Import von Cytotec wurde im April 2021 gestoppt.<ref name=":0">tagesschau.de: Importstopp für umstrittenes Medikament Cytotec. Abgerufen am 3. April 2021. </ref>

Auch bei dem Nachfolgepräparat Angusta sind Vorwürfe ähnlicher Art öffentlich geworden.<ref>Steffi Unsleber: Geburtseinleitung und Wehenmittel: Die Nacht, in der sie Eva verloren. In: zeit.de. 28. Mai 2025, abgerufen am 29. Mai 2025. </ref>

Handelsnamen

Frauenheilkunde

Geburtseinleitung: Angusta (DK, SE, FI, NO, FR)
Schwangerschaftsabbruch (in Übereinstimmung mit den gültigen Gesetzen und Bestimmungen): MisoOne (D, CH), Topogyne (AT, UK)

Ulkusprophylaxe

in Kombination mit Diclofenac: Arthotec (D) Arthrotec (A, CH und andere Länder)

Weblinks

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Einzelnachweise

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