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Immucillin-H

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Strukturformel
Struktur von Immucillin-H
Allgemeines
Freiname Forodesin<ref name="inn-list">INN Recommended List 54, World Health Organisation (WHO), 9. September 2005.</ref>
Andere Namen
  • 7-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxy­methyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-on
  • BCX-1777
Summenformel C11H14N4O4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
PubChem 444499
ChemSpider 392417
DrugBank DB06185
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse

Virustatikum, nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren

Eigenschaften
Molare Masse 266,25 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Immucillin-H (internationaler Freiname: Forodesin) ist ein Wirkstoff für die gezielte Therapie von bösartigen hämatologischen Erkrankungen, insbesondere der akuten T-Zell-Leukämie (T-ALL). Immucillin-H gehört zur Gruppe der PNP-Inhibitoren und wird derzeit in verschiedenen klinischen Studien auf seine Sicherheit und Wirksamkeit getestet.

Wirkmechanismus

Immucillin-H hemmt die Funktion des Enzyms Purin-Nukleosid-Phosphorylase (PNP) und führt dadurch zu einer gezielten Verminderung von T-Lymphozyten im Blut der Patienten.

Anwendungsgebiete

Für Immucillin-H werden (Stand 2006) folgende Indikationen in ersten klinische Studien (Phase II) untersucht:

Präparate

Immucillin-H wurde 2017 in Japan unter dem Handelsnamen Mundesine für die orale Behandlung refraktären peripheren T-Zell-Lymphoms (PTCL) zugelassen.<ref name="pm2017">BioCryst Announces Mundipharma Receives Approval for Mundesine® in Japan. In: ir.biocryst.com. 3. April 2017, abgerufen am 16. Oktober 2025.</ref> Es ist eine Entwicklung der Pharmaunternehmen BioCryst Pharmaceuticals und Mundipharma.<ref name="pm2017" />

Literatur

  • Gandhi V. et al.: A proof-of-principle pharmacokinetic, pharmacodynamic, and clinical study with purine nucleoside phosphorylase inhibitor immucillin-H (BCX-1777, forodesine). In: Blood, Band 106, Nr. 13, 2005, 106(13); 4253–4260; PMID 16131572; PDF (freier Volltextzugriff, engl.)
  • Y. Chen, Y. Li, J. Gao, Q. Yu, Y. Zhang, J. Zhang: Perspectives and challenges in developing small molecules targeting purine nucleoside phosphorylase. In: European journal of medicinal chemistry. Band 271, Mai 2024, S. 116437, doi:10.1016/j.ejmech.2024.116437 (Review).

Einzelnachweise

<references/>

Weblinks

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