Zum Inhalt springen

Spaltvakzine

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Dies ist die aktuelle Version dieser Seite, zuletzt bearbeitet am 17. Dezember 2021 um 10:35 Uhr durch 93.218.171.138 (Diskussion) (Literaturlink hatte keinen Bezug zum Thema).
(Unterschied) ← Nächstältere Version | Aktuelle Version (Unterschied) | Nächstjüngere Version → (Unterschied)

Spaltvakzine, auch (inaktivierte) Teilpartikelimpfstoffe oder Spaltimpfstoffe genannt, sind eine Art der Impfstoff-Formulierung, bei der die Virionen mit organischem Lösungsmittel oder Tensiden aufgebrochen werden.<ref>P. R. Dormitzer, T. F. Tsai, G. Del Giudice: New technologies for influenza vaccines. In: Human vaccines & immunotherapeutics. Band 8, Nummer 1, Januar 2012, S. 45–58, doi:10.4161/hv.8.1.18859, PMID 22251994.</ref>

Beispiele für Spaltimpfstoffe sind verschiedene Influenzaimpfstoffe.<ref>Influenza-Impfstoffe. In: Paul-Ehrlich-Institut. 22. Februar 2021, abgerufen am 2. März 2021.</ref>

Eigenschaften

Es bilden sich im Zuge der Virenspaltung bei behüllten Viren größere Bruchstücke der Virushülle, die noch weiter gereinigt werden, bevor sie als Impfstoff verabreicht werden. Man bietet dem Immunsystem Bruchstücke des Erregers an und trainiert so eine Immunantwort, ohne dass es zur Infektion mit dem Virus kommt, wodurch weniger unerwünschte Impfreaktionen entstehen. Spaltvakzine gehören zur Kategorie der Totimpfstoffe, weil das verabreichte Material nicht mehr infektiös oder vermehrungsfähig ist. Aufgrund einer im Vergleich zu attenuierten Viren, DNA-Impfstoffen viraler Gene oder viralen Vektoren geringen Aufnahme in Zellen wird die zelluläre Immunantwort bei Spaltimpfstoffen meist nicht aktiviert.<ref>H. Wagner, A. Heit, F. Schmitz, S. Bauer: Targeting split vaccines to the endosome improves vaccination. In: Current Opinion in Biotechnology. Band 15, Nummer 6, Dezember 2004, S. 538–542, doi:10.1016/j.copbio.2004.09.006, PMID 15560980.</ref>

Unterschied zu den Untereinheitenimpfstoffen

„Spaltimpfstoffe enthalten größere Mengen anderer Virusbestandteile als die weiter aufgereinigten Untereinheitenimpfstoffe. Diese zusätzlichen Bestandteile werden jedoch weder charakterisiert noch quantifiziert. Mit zunehmender Aufreinigung der Viruspräparationen nimmt die Verträglichkeit der Impfstoffe zu, die Immunogenität hingegen ab.“<ref>Zielgruppenspezifische Wahl des Impfstoffs bei Grippeimpfung, Deutsches Ärzteblatt, Ausgabe 47/2013.</ref>

Einzelnachweise

<references />