Amylnitrat

Strukturformel
Strukturformel von Amylnitrat
Allgemeines
Name	Amylnitrat
Andere Namen	Pentylnitrat Salpetersäurepentylester Salpetersäureamylester
Summenformel	C5H11NO3
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit<ref name="TCI" /> mit etherartigem Geruch<ref name="Richard P. Pohanish">Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens. William Andrew, 2011, ISBN 978-1-4377-7869-4, S. 3035 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 213-684-2 ECHA-InfoCard 100.012.440 PubChem 61250 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	133,15 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="TCI" />
Dichte	1,00 g·cm−3<ref name="TCI" /><ref name="Richard P. Pohanish" />
Schmelzpunkt	−123 °C<ref name="Richard P. Pohanish" />
Siedepunkt	153–157 °C<ref name="Richard P. Pohanish" />
Dampfdruck	0,4 kPa bei 20 °C<ref name="TCI" />
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser<ref name="TCI" /><ref name="Richard P. Pohanish" /> löslich in organischen Lösungsmitteln wie Diethylether und Ethanol<ref name="S. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain)">S. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain): The Dictionary of Substances and Their Effects: A-B. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-808-3, S. 304 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>
Brechungsindex	1,4130 (bei 25 °C)<ref name="Carl L. Yaws">Carl L. Yaws: The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics. Gulf Professional Publishing, 2015, ISBN 978-0-12-801146-1, S. 83 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="TCI">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check bei TCI EuropeVorlage:Abrufdatum</ref> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Achtung H- und P-Sätze H: 226​‐​315​‐​319 P: 210​‐​233​‐​241​‐​242​‐​243​‐​264​‐​280​‐​305+351+338​‐​337+313​‐​303+361+353​‐​332+313​‐​362​‐​403+235​‐​501<ref name="TCI" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

n-Amylnitrat ist ein Ester aus Amylalkohol und Salpetersäure. Eine Verwechslung mit Amylnitrit ist zu vermeiden.

Herstellung

Chemisch kann Amylnitrat durch Veresterung von Salpetersäure mit 1-Pentanol (Trivialname: Amylalkohol) dargestellt werden.<ref name="Carl Schorlemmer">Carl Schorlemmer: A Manuel of the Chemistry of the Carbon Compounds Or, Organic Chemistry. Macmillan, 1874, S. 162 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref><ref name="US2618650">Patent US2618650A: Manufacture of amyl nitrate. Angemeldet am 24. Juni 1950, veröffentlicht am 18. November 1952, Anmelder: Ethyl Corp, Erfinder: James B. Hinkamp et al.‌</ref> Es entsteht ein birnenartig fruchtig riechendes Öl. Die Dämpfe sind giftig und können beim Einatmen leicht zu Kreislaufstörung führen.

Verwendung

Es kann, wie andere Salpetersäureester auch, als Zündbeschleuniger zur Verbesserung der Cetanzahl für Dieselkraftstoffe verwendet werden.<ref name="Richard P. Pohanish" /><ref name="US2618650" />

Einzelnachweise

<references />