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VG (Nervenkampfstoff)

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Strukturformel
Strukturformel von Amiton
Allgemeines
Name VG
Andere Namen
  • O,O-Diethyl-S-[2-diethylaminoethyl]thiophosphat
  • Amiton
  • Tetram
Summenformel C10H24NO3PS
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit<ref name="Stanley A. Greene">Stanley A. Greene: Sittig's Handbook of Pesticides and Agricultural Chemicals. William Andrew, 2013, ISBN 978-0-8155-1903-4, S. 1184 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref>

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
PubChem 6542
ChemSpider 6294
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 269,34 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig<ref name="Stanley A. Greene" />

Dichte

1,048 g·cm−3<ref name="Steven L. Hoenig" />

Siedepunkt
  • 110 °C (bei 0,3 hPa)<ref name="Stanley A. Greene" />
  • 315 °C<ref name="Steven L. Hoenig">Steven L. Hoenig: Compendium of Chemical Warfare Agents. Springer Science & Business Media, 2006, ISBN 978-0-387-69260-9, S. 88 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref>
Löslichkeit

löslich in Wasser<ref name="Stanley A. Greene" /> und organischen Lösungsmitteln<ref name="Steven L. Hoenig" />

Brechungsindex

1,4655 (27 °C)<ref name="CRC90_3_24">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-24.</ref>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Toxikologische Daten

0,15 mg·kg−1 (LD50Rattes.c.)<ref name="ChemIDplus">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar)</ref>

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

VG ist ein chemischer Kampfstoff aus der chemischen Stoffgruppe der Thiophosphorsäureester. Es ist auch bekannt als Amiton oder Tetram und ist ein Vorgänger des Nervenkampfstoffes VX.

VG ist eine farblose Flüssigkeit, die auch als Insektizid und Akarizid benutzt wurde. Sie unterliegt seit 1997 der Chemiewaffenkonvention und wird dementsprechend nicht mehr produziert.<ref name="Stanley A. Greene" /> Amiton und sein Oxalat wurden ursprünglich als Pestizid entwickelt und gehörten zu den ersten Phosphonothiolatestern, die von Ranajit Ghosh, einem Chemiker bei British Imperial Chemical Industries, in den 1950er-Jahren synthetisiert wurden.<ref name="Eric Croddy, James J. Wirtz">Eric Croddy, James J. Wirtz: Weapons of Mass Destruction An Encyclopedia of Worldwide Policy, Technology, and History. ABC-CLIO, 2005, ISBN 1-85109-490-3, S. 16 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref> Als Nervenkampfstoff wirkt Amiton, wie die meisten Nervenkampfstoffe, über die Lunge und die Haut. Als Kampfstoff wurde VG zu keiner Zeit großtechnisch hergestellt und gelagert, da es erhebliche Probleme bei der Produktion, Lagerung und Munitionierung gibt.

Analytik

Die zuverlässige Bestimmung von Amiton und seinen Abbauprodukten bzw. von Verunreinigungen gelingt nach adäquater Probenvorbereitung in den unterschiedlichsten Materialien durch Kopplung der Gaschromatographie mit der Massenspektrometrie.<ref>V. T. Borrett, T. H. Gan, B. R. Lakeland, D. R. Leslie, R. J. Mathews, E. R. Mattsson, S. Riddell, V. Tantaro: Gas chromatographic-mass spectrometric characterisation of amiton and the recovery of amiton from concrete, paint, rubber and soil matrices. In: J Chromatogr A. 1003(1-2), 27. Jun 2003, S. 143–155. PMID 12899304</ref>

Siehe auch

Einzelnachweise

<references />

Weblinks