1-Methylnaphthalin

Strukturformel
Struktur von 1-Methylnaphthalin
Allgemeines
Name	1-Methylnaphthalin
Andere Namen	α-Methylnaphthalin
Summenformel	C11H10
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche, blau fluoreszierende Flüssigkeit mit aromatischem Geruch<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 201-966-8 ECHA-InfoCard 100.001.788 PubChem 7002 ChemSpider 6736 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	142,2 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,02 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	−31 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	245 °C<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser (28 mg·l−1 bei 25 °C)<ref name="GESTIS" />
Brechungsindex	1,61755(8)<ref name="CRC90_10_251">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Index of Refraction of Liquids for Calibration Purposes, S. 10-251.</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 302​‐​304​‐​411 P: 264​‐​270​‐​273​‐​301+310​‐​331​‐​391<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Methylnaphthalin ist ein bicyclischer, einfach alkylierter Kohlenwasserstoff, aufgebaut aus elf Kohlenstoff-Atomen und zehn Wasserstoff-Atomen, der zu den Aromaten zählt.

Eigenschaften

Reines 1-Methylnaphthalin ist eine farblose, blau fluoreszierende Flüssigkeit mit aromatischem Geruch. Sie kommt im Steinkohlenteer vor. Die Zündtemperatur liegt bei 485 °C.<ref name="GESTIS" />

Verwendung

1-Methylnaphthalin dient in Kombination mit n-Hexadecan als Referenzsubstanz zur Bestimmung der Zündwilligkeit von Dieselkraftstoffen. Definitionsgemäß besitzt es die Cetanzahl 0.<ref>Tarsilla Gerthsen: Chemie für den Maschinenbau: Organische Chemie für Kraft- und Schmierstoffe, Polymerchemie für Polymerwerkstoffe. KIT Scientific Publishing, 2014, ISBN 978-3-86644-080-7, S. 84. </ref> Weiterhin wird er als Färbereihilfsmittel, Lösemittel, Dielektrikum und Wärmeübertragungsöl verwendet.<ref>Fritz Ullmann: Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie: Dokumentation. Verfahrensentwicklung und Planung von Anlagen. Bd 4. Verlag Chemie, 1974, ISBN 978-3-527-20000-9, S. 79. </ref>

Einzelnachweise

<references />