Harnstoffnitrat

Strukturformel
Datei:Harnstoff-ion.svg Nitration
Allgemeines
Name	Harnstoffnitrat
Summenformel	CH5N3O4
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle<ref name="roempp">Eintrag zu Harnstoffnitrat. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN (Harnstoffmononitrat) Vorlage:CASRN (Harnstoffnitrat unspezifiziert) ECHA-InfoCard PubChem 31295 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	123,07 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,69 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	157 °C (Zersetzung)<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	1,04·10−3 Pa (25 °C)<ref name="Brady">Bradly, J.E.; Smith, J.L.; Hart, C.E.; Oxley, J.: Estimating Ambient Vapor Pressures of Low Volatility Explosives by Rising-Temperature Thermogravimetry in Propellants Explos. Pyrotech. 37 (2012) 215–222, doi:10.1002/prep.201100077.</ref>
Löslichkeit	schlecht in kaltem und gut in warmem Wasser<ref name="roempp" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 228​‐​319 P: ?
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Harnstoffnitrat (chemische Struktur H₂N–CO–NH₂·HNO₃) ist das haut- und schleimhautreizende, explosive Harnstoffsalz der Salpetersäure.<ref name="GESTIS" />

Gewinnung und Darstellung

Harnstoffnitrat kann durch vorsichtiges Eintragen einer gesättigten Harnstofflösung in Salpetersäure und anschließendes Abfiltrieren der ausfallenden Kristalle dargestellt werden. Da die Reaktion besonders bei hoher Säurekonzentration stark exotherm verlaufen kann, sollte man bei der Synthese von Harnstoffnitrat immer auf eine ausreichende Kühlung des Reaktionsgemisches achten.

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

Harnstoffnitrat bildet farblose Kristalle mit einem Schmelzpunkt von 152 °C, die zu explosivem Zerfall neigen.

Tabelle mit wichtigen explosionsrelevanten Eigenschaften:

Bildungsenergie	−4454,8 kJ/kg<ref name="köhler">Josef Köhler, Rudolf Meyer, Axel Homburg: Explosivstoffe. 10. Auflage, Wiley-VCH, 2008, ISBN 978-3-527-32009-7, S. 155. doi:10.1002/9783527623402.ch8</ref>
Bildungsenthalpie	−4575,7 kJ/kg<ref name="köhler" />
Sauerstoffbilanz	−6,5 %<ref name="köhler" />
Stickstoffgehalt	34,14 %<ref name="köhler" />
Normalgasvolumen	910 l/kg<ref name="köhler" />
Explosionswärme	3213 kJ/kg (H2O (l)) 2458 kJ/kg (H2O (g))<ref name="köhler" />
Spezifische Energie	755 kJ/kg (77,0 mt/kg)<ref name="köhler" />
Bleiblockausbauchung	270 cm3/10 g<ref name="köhler" />
Verpuffungspunkt	186 °C<ref name="köhler" />
Stahlhülsentest	keine Reaktion bei 1 mm Durchmesser<ref name="köhler" />
Schlagempfindlichkeit	keine Reaktion bis 50 Nm Schlagenergie<ref name="köhler" />
Reibempfindlichkeit	keine Reaktion bis 353 N Stiftbelastung<ref name="köhler" />

Chemische Eigenschaften

Da Harnstoffnitrat das Salz einer schwachen Base und einer starken Säure ist, reagiert es in wässriger Lösung sauer. Es ist in heißem Wasser gut löslich.

Gemische mit Magnesiumpulver können spontan unter starker Wärme- und Gasentwicklung (u. a. NO_x) reagieren. Ähnliche gefährliche Reaktionen sind auch von Mischungen mit anderen unedlen Metallen sowie weiteren Reduktionsmitteln zu erwarten.

Harnstoffnitrat neigt zur explosiven Zersetzung besonders in Anwesenheit von Katalysatoren, wie Schwermetallionen, aber auch durch Reibung oder Wärme.<ref name="GESTIS" /> Mittels DSC wurde ab 145 °C eine stark exotherme Zersetzungsreaktion mit einer Zersetzungswärme von −350 kJ·mol⁻¹ bzw. −2840 kJ·kg⁻¹ gemessen.<ref name="Grewer">T. Grewer: Thermal Hazards of Chemical Reactions, Industrial Safety Series Vol. 4, Elsevier Amsterdam, 1994, ISBN 0-444-89722-4, S. 388.</ref>

Verwendung

Harnstoffnitrat wird in bis zu fünfprozentiger wässriger Lösung aufgrund der in der Lösung freiwerdenden Salpetersäure als Metallreinigungs- oder Beizmittel verwendet. Aufgrund der enthaltenen Salpetersäure eignet sich Harnstoffnitrat als Reaktant für Sprengstoffe. Im Nahen Osten wird es vermehrt von Attentätern direkt als Sprengstoff genutzt; es entwickelt nämlich, wenn es initial gezündet wird, 70 Prozent der Sprengkraft von TNT, ist allerdings beträchtlich billiger und leichter herzustellen. Aufgrund seiner Wasserlöslichkeit und vor allem wegen seiner korrosiven Wirkung und seiner thermischen Instabilität (Zersetzung schon ab 152 °C) ist es jedoch als militärischer Sprengstoff ungeeignet und findet neben seinem unprofessionellen Einsatz bei Anschlägen nur wenig Verwendung.

Rechtliches

Harnstoffnitrat ist trocken oder mit weniger als 20 % Massenanteil Wasser ein Explosivstoff im Sinne von Artikel 1 Abs. 2 und 3 der Richtlinie 93/15/EWG und des deutschen Sprengstoffgesetzes.<ref>Gesetz über explosionsgefährliche Stoffe (Sprengstoffgesetz – SprengG), Anlage III Explosivstoffliste nach § 3 Abs. 1 Nr. 1, Stand von 2002 (Memento vom 16. Februar 2016 im Internet Archive).</ref> In der aktuellen Fassung des Sprengstoffgesetzes ist Harnstoffnitrat jedoch nicht mehr aufgeführt.<ref>Anlage III SprengG. Abgerufen am 24. Juli 2025 (Stand von 2025). </ref>

Literatur

• Roland Ionas Bialke: Das Lehrbuch der Sprengmeister. Gesammeltes Wissen über Sprengstoffe aus der klandestinen Hobby-Sprengmeisterzene, Books on Demand GmbH, Norderstedt 2008, ISBN 978-3-8370-4729-5.
• Matsuo Tokuoka, Hitoshi Morooka: Über die physiko-chemiche Eigenschaft des Harnstoffnitrats. In: Bulletin of the Agricultural Chemical Society of Japan. Band 10, Nr. 7–9, 1934, S. 127–129, doi:10.1080/03758397.1934.10857089 (PDF). 

Weblinks

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Commons: Harnstoffnitrat – Sammlung von Bildern

• Sprengstoffproduktion im Nahen Osten
• @1@2Vorlage:Toter Link/www.panamp.deDer lebensgefährliche Leichtsinn „Internet-Bombenbau“ (Seite nicht mehr abrufbar. Suche im Internet Archive )
• Gesetz über explosionsgefährliche Stoffe
• @1@2Vorlage:Toter Link/dfabgmbh.deDetektion und Identifizierung von Sprengstoffen mit chemischen Schnelltests (Seite nicht mehr abrufbar. Suche im Internet Archive )

Einzelnachweise

<references />