Estriol

Strukturformel
	Strukturformel von Estriol
Allgemeines
Name	Estriol
Andere Namen	Estra-1,3,5(10)-trien-3,16α,17β-triol; 16α-Hydroxy-17β-estradiol; Östriol;
Summenformel	C18H24O3
Kurzbeschreibung	Farblose Kristalle<ref name="Römpp">Eintrag zu Estriol. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-022-2
ECHA-InfoCard	100.000.021
PubChem	5756
ChemSpider	5553
DrugBank	DB04573
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	G03CA03; G03CC06; G03CD01;
Wirkstoffklasse	Estrogene
Eigenschaften
Molare Masse	288,37 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	282–285 °C<ref name="Römpp"/>
Löslichkeit	löslich in organischen Lösungsmitteln und pflanzlichen Ölen, praktisch unlöslich in Wasser<ref name="Römpp"/>
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Gefahr	Datei:GHS-pictogram-silhouete.svg
	Datei:GHS-pictogram-silhouete.svg
H- und P-Sätze	H: 351‐360FD‐362
	P: 201‐202‐260‐263‐264‐308+313<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	> 2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="ChemIDplus">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar)</ref>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Estriol (E₃), auch Östriol, ist ein quantitativ wichtiges Stoffwechselprodukt von Estradiol und Estron. Es besitzt eine schwache estrogene Wirkung, etwa 1/10 der von Estradiol. In der Plazenta wird es entweder direkt oder aus vom Fötus synthetisierten Vorstufen gebildet. Estriol entsteht auch im Fettgewebe durch Aromatisierung des A-Ringes von Androstendion.

Handelsnamen

Monopräparate

OeKolp (D), Oestro-Gynaedron (D, CH), Ortho-Gynest (D, A, CH), Ovestin (D, A, CH), Xapro (D), Generika (D)

Kombinationspräparate

CycloÖstrogynal (D), Gynoflor (D, A, CH)

Einzelnachweise