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Acenaphthylen

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Strukturformel
Strukturformel von Acenaphthylen
Allgemeines
Name Acenaphthylen
Andere Namen

Acenaphthalen

Summenformel C12H8
Kurzbeschreibung

hellgelber Feststoff<ref name="SIGMA"/>

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 205-917-1
ECHA-InfoCard 100.005.380
PubChem 9161
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 152,20 g·mol−1
Aggregatzustand

fest<ref name="GESTIS"/>

Dichte

0,899 g·cm−3 (25 °C)<ref name="GESTIS"/>

Schmelzpunkt

78–82 °C<ref name="GESTIS"/>

Siedepunkt

280 °C<ref name="GESTIS"/>

Löslichkeit

nahezu unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS"/>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​264​‐​270​‐​301+312​‐​302+352​‐​305+351+338<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten

1760 mg·kg−1 (LD50Mausoral)<ref name="SIGMA">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>

Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0
  • 186,7 kJ·mol−1 (Feststoff)<ref name="CRC97_5-3">W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-3.</ref>
  • 259,7 kJ·mol−1 (Gas)<ref name="CRC97_5-3" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Acenaphthylen (Acenaphthalen) ist ein weißer bis leicht gelblicher Feststoff, der zu den polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen gehört. Acenaphthylen findet sich im Steinkohlenteer (ca. 2 %)<ref name=roempp>Eintrag zu 1,2-Dihydroacenaphthylen. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref> und in geringen Mengen in Erdöl.

Eigenschaften

In Wasser ist Acenaphthylen nahezu unlöslich.<ref name=roempp/> Es wirkt reizend.

Verwendung

Der größte Teil des Acenaphthylens wird zunächst zu Acenaphthen hydriert, welches für die Herstellung von Naphthalsäureanhydrid und Zwischenprodukten für Kunststoffe, Farbstoffe, Farbpigmente, Insektizide und Pharmaerzeugnisse benötigt wird.

Einzelnachweise

<references />

Vorlage:Hinweisbaustein