Purpura

Klassifikation nach ICD-10
D69.2<ref>Alphabetisches Verzeichnis zur ICD-10-WHO Version 2019, Band 3. Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI), Köln, 2019, S. 732</ref>	Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura
	{{{02-BEZEICHNUNG}}}
	{{{03-BEZEICHNUNG}}}
	{{{04-BEZEICHNUNG}}}
	{{{05-BEZEICHNUNG}}}
	{{{06-BEZEICHNUNG}}}
	{{{07-BEZEICHNUNG}}}
	{{{08-BEZEICHNUNG}}}
	{{{09-BEZEICHNUNG}}}
	{{{10-BEZEICHNUNG}}}
	{{{11-BEZEICHNUNG}}}
	{{{12-BEZEICHNUNG}}}
	{{{13-BEZEICHNUNG}}}
	{{{14-BEZEICHNUNG}}}
	{{{15-BEZEICHNUNG}}}
	{{{16-BEZEICHNUNG}}}
	{{{17-BEZEICHNUNG}}}
	{{{18-BEZEICHNUNG}}}
	{{{19-BEZEICHNUNG}}}
	{{{20-BEZEICHNUNG}}}
	{{{21-BEZEICHNUNG}}}
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Vorlage:Hinweisbaustein

Datei:Purpura.jpg

Purpura

Vorlage:Infobox International Classification of Diseases 11

Unter Purpura (kurz für Purpura haemorrhagica, erstmals beschrieben 1735 von Paul Gottlieb Werlhof<ref>Paul Diepgen, Heinz Goerke: Aschoff/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin. 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1960, S. 28.</ref> für die Idiopathische thrombozytopenische Purpura) versteht man Kapillar blutungen in der Haut, Unterhaut (Subkutis) oder den Schleimhäuten (Hautblutung). Die einzelnen Blutungen können punktförmig (Petechien), seltener auch streifenförmig (Vibex), kleinflächig (Sugillation) oder flächenhaft (Ekchymose) sein.

Die Ursache für eine Purpura ist eine Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese, „Blutdurchtritt“) durch zum Beispiel:

Erkrankungen der Blutgefäße (Vaskulitis)
Schädigung der Blutplättchen (Thrombozytopathie)
toxisch-allergische Gerinnungsstörungen (zum Beispiel durch Arzneimittel oder Infektion)
Blutstauung (Stase)
Strahlenkrankheit

Purpura kommt meist an den unteren Extremitäten vor. Die Blutflecken sind zunächst rot, später verfärben sie sich durch den Abbau des Hämoglobins über braun und grün zu gelb.

Im Gegensatz zu einem Erythem verschwinden die Flecken nicht bei Druck auf die entsprechende Stelle.

Sonderformen

Purpura Schönlein-Henoch (Purpura anaphylactoides, anaphylaktoide Purpura)
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (Moschcowitz-Syndrom)
Purpura anularis teleangiectodes (Majocchi-Syndrom)
Idiopathische thrombozytopenische Purpura (idiopathische Thrombozytopenie, Werlhof)
Autoerythrozytische Purpura (Gardner-Diamond-Syndrom)
Purpura fulminans (Protein-C-Mangel)

Siehe auch

Literatur

S2k-Leitlinie Diagnose von Thrombozytenfunktionsstörungen - Thrombozytopathien der Gesellschaft für Thrombose- und Hämostaseforschung (GTH). In: AWMF online (Stand Juli 2024)

Weblinks

Commons: Purpura – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

Vorlage:Hinweisbaustein