Alves-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q79.9	Erkrankung des Skelettsystems, nicht näher bezeichnet
Q74.3	Arthrogryposis multiplex congenita
Q82.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
	{{{04-BEZEICHNUNG}}}
	{{{05-BEZEICHNUNG}}}
	{{{06-BEZEICHNUNG}}}
	{{{07-BEZEICHNUNG}}}
	{{{08-BEZEICHNUNG}}}
	{{{09-BEZEICHNUNG}}}
	{{{10-BEZEICHNUNG}}}
	{{{11-BEZEICHNUNG}}}
	{{{12-BEZEICHNUNG}}}
	{{{13-BEZEICHNUNG}}}
	{{{14-BEZEICHNUNG}}}
	{{{15-BEZEICHNUNG}}}
	{{{16-BEZEICHNUNG}}}
	{{{17-BEZEICHNUNG}}}
	{{{18-BEZEICHNUNG}}}
	{{{19-BEZEICHNUNG}}}
	{{{20-BEZEICHNUNG}}}
	{{{21-BEZEICHNUNG}}}
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Alves-Syndrom wurde 1981 von dem brasilianischen Pathologen A. F. Alves beschrieben.<ref>A. F. Alves, P. A. dos Santos, E. Castelo-Branco-Neto, N. Freire-Maia: An autosomal recessive ectodermal dysplasia syndrome of hypotrichosis, onychodysplasia, hyperkeratosis, kyphoscoliosis, catartact, and other manifestations. In: American journal of medical genetics. Band 10, Nummer 3, 1981, S. 213–218, doi:10.1002/ajmg.1320100303, PMID 7304669.</ref>

Es ist eine extrem seltene erbliche Fehlbildung der Haut und Hautanhangsgebilde sowie des Skeletts.

Synonyme: veraltet: <ref>Eintrag zu OBSOLET: Tricho-oculo-dermo-vertebrales Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>

Weltweit sind weniger als zehn Fälle beschrieben worden. Vermutlich liegt ein autosomal-rezessiver Erbgang vor.

Die Symptome sind in wechselnder Zusammenstellung: abnorme Zahnformen, Augenlinsentrübung, deformierte Finger- und Zehennägel, trockene Haut, fehlende Augenbrauen, Glatze, fehlgebildete Finger, Gelenkanomalien, extrem kurze Nase, Minderwuchs, Spina bifida.<ref>R. F. Stratton, R. J. Jorgenson, I. C. Krause: Possible second case of tricho-oculo-dermo-vertebral (Alves) syndrome. In: Am. J. Med. Genet. Band 46, 1993, S. 313–315.</ref>

Weblinks

• Rarediseases
• Arthrogryposis And Ectodermal Dysplasia. In: . (englisch)

Einzelnachweise

<references />