Bialaphos
Erscheinungsbild
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Struktur von Bialaphos | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Bialaphos | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C11H22N3O6P | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 323,28 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten |
500 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral)<ref name="ChemIDplus">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar)</ref> | ||||||||||||||||||
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Bialaphos (L-Alanyl-L-alanyl-phosphinothricin) ist ein natürliches Tripeptid bestehend aus den Aminosäuren Alanin und Glufosinat. Bialaphos wurde als Produkt von zwei verschiedenen im Boden lebenden Streptomyceten (Streptomyces hygroscopicus und Streptomyces viridochromogenes) isoliert. Bialaphos hat herbizide Eigenschaften, die auf die biologisch aktive Phosphinothricin-Gruppe zurückgehen.
Literatur
- Takeshi Murakami, Hiroyuki Anzai, Satoshi Imai, Atsuyuki Satoh, Kozo Nagaoka, Charles J. Thompson: The bialaphos biosynthetic genes of Streptomyces hygroscopicus: Molecular cloning and characterization of the gene cluster. In: MGG Molecular & General Genetics. 205, 1986, S. 42, doi:10.1007/BF02428031.
- Stephen O. Duke, Franck E. Dayan: Modes of Action of Microbially-Produced Phytotoxins. In: Toxins. 3, 2011, S. 1038, doi:10.3390/toxins3081038.
Einzelnachweise
<references/>
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