Hexadaktylie
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q69.0 | Akzessorische(r) Finger |
| Q69.1 | Akzessorische(r) Daumen |
| Q69.2 | Akzessorische Zehe(n) |
| Q69.9 | Polydaktylie, nicht näher bezeichnet |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Das Vorliegen von sechs Fingern an einer Hand oder von sechs Zehen an einem Fuß wird als Hexadaktylie (von altgriechisch {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:153: attempt to index field 'data' (a nil value) hex ‚sechs‘ und {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:153: attempt to index field 'data' (a nil value) dáktylos ‚Finger‘)<ref>Wilhelm Gemoll: Griechisch-Deutsches Schul- und Handwörterbuch. G. Freytag Verlag/Hölder-Pichler-Tempsky, München/Wien 1965.</ref> bezeichnet. Die Hexadaktylie zählt zur Gruppe der Polydaktylien.
Bei jeweils mehr als zehn Syndromen zählt eine Hexadaktylie der Hände (Hexacheirodaktylie) bzw. eine Hexadaktylie der Füße (Hexapododaktylie) zu den Symptomen, die den Phänotyp auffallend häufig mitbestimmen.
Zu dieser Gruppe der Syndrome zählen z. B.<ref>G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger (Hrsg.); B. Leiber: Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. 7. Auflage. Urban & Schwarzenberg 1990, ISBN 3-541-01727-9.</ref>
- Bardet-Biedl-Syndrom
- C-Syndrom
- Dysostosis acrofacialis (Weyers)
- Eaton-McKusick-Syndrom
- Ellis-van-Creveld-Syndrom (Chondroektodermale Dysplasie)
- Basalzellnävus-Syndrom
- Meckel-Gruber-Syndrom
- Pätau-Syndrom (Trisomie 13)
- Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom
- Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
- Weyers-Oligodaktylie-Syndrom
Literatur
- Martin Amanshauser: Chicken Christl. 2004, ISBN 3-216-30679-8. (Die Hauptfigur dieses Buches hat eine beidhändige Hexadaktylie)
Einzelnachweise
<references />
