Oligodaktylie

Klassifikation nach ICD-10
Q71	Reduktionsdefekte der oberen Extremität
Q71.3	Angeborenes Fehlen der Hand oder eines oder mehrerer Finger
Q72	Reduktionsdefekte der unteren Extremität
Q72.3	Angeborenes Fehlen des Fußes oder einer oder mehrerer Zehen
	{{{05-BEZEICHNUNG}}}
	{{{06-BEZEICHNUNG}}}
	{{{07-BEZEICHNUNG}}}
	{{{08-BEZEICHNUNG}}}
	{{{09-BEZEICHNUNG}}}
	{{{10-BEZEICHNUNG}}}
	{{{11-BEZEICHNUNG}}}
	{{{12-BEZEICHNUNG}}}
	{{{13-BEZEICHNUNG}}}
	{{{14-BEZEICHNUNG}}}
	{{{15-BEZEICHNUNG}}}
	{{{16-BEZEICHNUNG}}}
	{{{17-BEZEICHNUNG}}}
	{{{18-BEZEICHNUNG}}}
	{{{19-BEZEICHNUNG}}}
	{{{20-BEZEICHNUNG}}}
	{{{21-BEZEICHNUNG}}}
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Oligodaktylie (von altgriechisch olígos ‚[zu] wenig‘ und dáktylos ‚Finger‘)<ref>Wilhelm Gemoll: Griechisch-Deutsches Schul- und Handwörterbuch. G. Freytag Verlag/Hölder-Pichler-Tempsky, München/Wien 1965. </ref> ist eine angeborene Fehlbildung der Körperglieder, die durch das Fehlen eines oder mehrerer Finger und/oder Zehen charakterisiert ist. Ursache dafür kann Vererbung sein oder z. B. ein Amniotisches-Band-Syndrom.

Siehe auch

Dysmelie, Syndaktylie, Ektrodaktylie, Polydaktylie, Polysyndaktylie, Brachydaktylie

Einzelnachweise

<references />

Weblinks

• Beispiele für eine Oligodaktylie der Finger