Aminorex

Strukturformel
	Strukturformel von Aminorex
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Freiname	Aminorex
Andere Namen	Aminoxaphen; (RS)-2-Amino-4,5-dihydro-5-phenyl-2-oxazol (IUPAC); (RS)-2-Amino-5-phenyl-2-oxazolin; (RS)-5-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-ylazan;
Summenformel	C9H10N2O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	636-641-3
ECHA-InfoCard	100.164.420
PubChem	16630
ChemSpider	15767
DrugBank	DB01490
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Anorektika
Eigenschaften
Molare Masse	162,19 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="Sigma" />
Schmelzpunkt	137 °C<ref name="CRC90_3_178">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-178.</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Gefahr	Gefahrensymbol
	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 300‐310‐330
	P: 260‐264‐280‐284‐302+350‐310<ref name="Sigma" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Aminorex ist eine synthetisch hergestellte chemische Verbindung, die unter dem Namen Menocil als Appetitzügler (Anorektikum) 1965 in der Schweiz und 1966 in Deutschland und Österreich auf den Markt gebracht wurde.<ref>Wie Zuckerl, Spiegel, Ausgabe 52 vom 23. Dezember 1968.</ref> Bereits 1968 wurde Menocil wieder vom Markt genommen, nachdem das Auftreten von präkapillarer pulmonaler Hypertonie<ref name="Schäfers">Hans-Joachim Schäfers u. a.: Pulmonale Hypertonie. Blackwell Wiss.-Verl., 2001, ISBN 3894124830.</ref> beobachtet worden war, zum Teil mit Todesfolge.<ref>Auskunft verweigert, Spiegel, Ausgabe 49 vom 30. November 1970.</ref>

Aminorex ist dem 4-Methylaminorex eng strukturell verwandt. In Deutschland ist Aminorex ein verkehrsfähiges, jedoch nicht verschreibungsfähiges Betäubungsmittel.<ref>Anlage II (zu § 1 Abs. 1) verkehrsfähige, aber nicht verschreibungsfähige Betäubungsmittel.</ref>

Wirkungsweise

Aminorex setzt endogene Katecholaminspeicher frei und hemmt die Serotoninwiederaufnahme.<ref name="Schäfers"/>

Einzelnachweise

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