Propazin

Strukturformel
Strukturformel von Propazin
Allgemeines
Name	Propazin
Andere Namen	2-Chlor-4,6-bis(isopropylamino)-1,3,5-triazin
Summenformel	C9H16ClN5
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 205-359-9 ECHA-InfoCard 100.004.873 PubChem 4937 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	229,71 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="GESTIS" />
Dichte	1,162 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	229,7 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	4,8·10−8 mbar (20 °C)<ref name="Gückel">Gückel, W.; Kästel, R.; Kröhl, T.; Parg, A.: Methods for Determining the Vapour Pressure of Active Ingredients Used in Crop Protection. Part IV. An Improved Thermogravimetric Determination Based on Evaporation Rate in Pestic. Sci. 45 (1995) 27–31.</ref>
pKS-Wert	1,7<ref name="HSDB" />
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (8,6 mg·l−1 bei 22 °C)<ref name="GESTIS" /> schwer löslich Benzol, Toluol, Kohlenstofftetrachlorid und Diethylether<ref name="HSDB" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.004.873">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS" /> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Achtung H- und P-Sätze H: 351​‐​410 P: 201​‐​273​‐​308+313<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	3840 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" /> 10200 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Propazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triazine.

Gewinnung und Darstellung

Propazin kann durch Reaktion von Cyanurchlorid und Isopropylamin gewonnen werden.<ref name="HSDB">Eintrag zu Propazine in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem)Vorlage:Abrufdatum </ref>

Synthese von Propazin

Synthese von Propazin

Eigenschaften

Propazin ist ein farbloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" /> Er ist stabil unter neutralen, schwach basischen und sauren Bedingungen.<ref name="HSDB" />

Verwendung

Propazin wird als Herbizid verwendet.<ref name="GESTIS" /> Es wird zur Bekämpfung von breitblättrigen Unkräutern und Gräsern eingesetzt.<ref name="Stanley A. Greene">Stanley A. Greene: Sittig's Handbook of Pesticides and Agricultural Chemicals. William Andrew, 2005, ISBN 0-8155-1903-6, S. 746 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Zulassung

Propazin wurde 2002 nicht in die Liste der zulässigen Pflanzenschutzmittel-Wirkstoffe in Anhang I der Richtlinie 91/414/EWG aufgenommenen.<ref>Verordnung (EG) Nr. 2076/2002 der Kommission vom 20. November 2002 ... (PDF)Vorlage:Abrufdatum</ref> In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.<ref name="PSM">Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und DeutschlandsVorlage:Abrufdatum</ref>

Einzelnachweise

<references />