Silbertetrafluoroborat

Strukturformel
Strukturformel von Silbertetrafluoroborat
Allgemeines
Name	Silbertetrafluoroborat
Andere Namen	Silber(I)-tetrafluoroborat Tetrafluoroborsäure Silbersalz
Summenformel	Ag[BF4]
Kurzbeschreibung	weißer, fast geruchloser Feststoff<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 237-956-5 ECHA-InfoCard 100.034.491 PubChem 159722 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	194,67 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	70–73 °C<ref name="Merck">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref>
Löslichkeit	löslich in Wasser<ref name="GESTIS" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 314 P: 280​‐​301+330+331​‐​303+361+353​‐​305+351+338​‐​310<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Silbertetrafluoroborat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Tetrafluoroborate und das Silbersalz der Tetrafluoroborsäure.

Gewinnung und Darstellung

Silbertetrafluoroborat kann durch Reaktion von Bortrifluorid mit Silber(I)-oxid in benzolischer Suspension unter der Bildung von Silbermetaborat gewonnen werden.<ref>Andreas J. Wagner, Philipp von den Hoff: Darstellung von Silber(I)tetrafluoroborat(III) Ag(BF4) (PDF; 202 kB), 26. Juli 2004</ref>

<math>\mathrm{2 \ Ag_2O + 4 \ BF_3 \longrightarrow 3 \ Ag[BF_4] + AgBO_2}</math>

Eigenschaften

Silbertetrafluoroborat ist ein lichtempfindlicher, hygroskopischer, weißer, fast geruchloser Feststoff, der löslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" />

Verwendung

Silbertetrafluoroborat wird als Katalysator für Nitrierungen, Acylierungen und Sulfonierungen verwendet. Durch seine Fähigkeit zur Bildung von Komplexverbindungen mit Olefinen und Aromaten wird es für Separationsprozesse dieser Verbindungen verwendet. Es ist auch ein sehr guter Aktivator von Glycosyl-Donoren.<ref name="Herbert W. Roesky">Herbert W. Roesky: Efficient Preparations of Fluorine Compounds. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 1-118-40942-6, S. 43 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Einzelnachweise

<references />