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1,3-Cyclohexadien

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Strukturformel
Strukturformel von 1,3-Cyclohexadien
Allgemeines
Name 1,3-Cyclohexadien
Andere Namen
  • 1,2-Dihydrobenzol
  • Cyclohexa-1,3-dien
Summenformel C6H8
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 209-764-1
ECHA-InfoCard 100.008.878
PubChem 11605
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 80,12 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig<ref name="GESTIS" />

Dichte

0,847 g·cm−3<ref name="GESTIS" />

Schmelzpunkt

−89 °C<ref name="GESTIS" />

Siedepunkt

80 °C<ref name="GESTIS" />

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS" />

Brechungsindex

1,474 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" />
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​335
P: 210​‐​261​‐​240<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,3-Cyclohexadien ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten cyclischen Kohlenwasserstoffe und isomer zu 1,4-Cyclohexadien.

Gewinnung und Darstellung

1,3-Cyclohexadien kann durch Eliminierung von Bromwasserstoff aus trans-1,2-Dibromcyclohexan (aus Cyclohexen und Brom) gewonnen werden.<ref name="Günter Jeromin">Günter Jeromin: Organische Chemie. Harri Deutsch Verlag, 2006, ISBN 978-3-8171-1732-1, S. 135 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref>

Herstellung von 1,3-Cyclohexadien aus Cyclohexen

Allgemein können 1,3-Cyclohexadiene durch Cyclisierung von 1,3,5-Hexatrienen gewonnen werden.<ref name="Eberhard Breitmaier, Günther Jung">Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie: Grundlagen, Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte ... Georg Thieme Verlag, 2012, ISBN 3-13-159987-1, S. 121 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref>

Eigenschaften

Datei:1-3-Cyclohexadiene.svg
Unterschiedliche Darstellungen von 1,3-Cyclohexadien

1,3-Cyclohexadien ist eine farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" />

Einzelnachweise

<references />