Letrozol

Strukturformel
	Strukturformel von Letrozole
Allgemeines
Freiname	Letrozol
Andere Namen	4,4′-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethylen)dibenzonitril; 4,4′-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethylen)bisbenzonitril;
Summenformel	C17H11N5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	675-034-8
ECHA-InfoCard	100.200.357
PubChem	3902
DrugBank	DB01006
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Arzneistoffangaben
ATC-Code	L02BG04
Eigenschaften
Molare Masse	285,30 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="Sigma" />
Schmelzpunkt	181–183 °C<ref name="römpp">Eintrag zu Letrozol. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Letrozol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Aromatasehemmer. Es wird oral eingenommen. Letrozol wurde 1989 von Ciba-Geigy unter dem Markennamen Femara patentiert und wird zur Behandlung von primärem und metastasierendem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen eingesetzt.<ref name="römpp"/>

Wirkungsmechanismus

Letrozol hemmt eine übermäßige Aromatisierung von Androgenen zu Östrogenen. Die Wirkung und Stärke ähnelt der des Anastrozol.

Missbrauch als Dopingmittel

Der Wirkstoff wurde 2008 von der World Anti-Doping Agency (WADA) auf die Verbotsliste gesetzt. Ein Besitz von mehr als 75 mg wird nach dem Arzneimittelgesetz, gemäß der Dopingmittel-Mengen-Verordnung als „nicht geringe Menge“ gewertet.

Nebenwirkungen

Hitzewallungen und Errötungen (Flushes)
Müdigkeit
Kopfschmerzen
Übelkeit
Depressionen
Schlafstörungen
Muskel- und Gelenkschmerzen

Literatur

Das Schwarze Buch – Anabole Steroide, 2010, S. 307, ISBN 978-3-00-020944-4

Einzelnachweise

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