1,4-Dibrombutan

Strukturformel
	Strukturformel von 1,4-Dibrombutan
Allgemeines
Name	1,4-Dibrombutan
Summenformel	C4H8Br2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit esterartigem Geruch<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-775-5
ECHA-InfoCard	100.003.433
PubChem	8056
DrugBank	Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	215,93 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,83 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	−20 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	198 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	1,63 hPa (25 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	Praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS" />
Brechungsindex	1,519 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Achtung	Gefahrensymbol
	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 315‐319
	P: 264‐280‐302+352‐305+351+338‐332+313‐337+313<ref name="GESTIS" />
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−140,3 kJ/mol<ref name="CRC90_5_26">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-26.</ref>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,4-Dibrombutan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe. 1,4-Dibrombutan zeigt ähnliche Reaktionen wie das monobromierte 1-Brombutan, trägt im Gegensatz dazu jedoch zwei Bromatome.

Gewinnung und Darstellung

Eine Möglichkeit der Darstellung von 1,4-Dibrombutan ist die zweifache Bromierung von 1,4-Butandiol.

Datei:1,4-Dibrombutane synthesis.svg

Verwendung

Es kann zur Alkylierung, beispielsweise von lithiumorganischen Verbindungen, benutzt<ref>Gerhard G. Habermehl, Peter E. Hammann, Hans C. Krebs und W. Ternes: Naturstoffchemie - Eine Einführung, Springer, 2008, ISBN 3-540-73732-4, S. 130.</ref> oder zur Herstellung von Grignard-Verbindungen verwendet werden.

Einzelnachweise