Dimethoxyphenole

Die Dimethoxyphenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl vom Phenol als auch von den Dimethoxybenzolen ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer angefügten Hydroxygruppe (–OH) und zwei Methoxygruppen (–OCH₃) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C₈H₁₀O₃, wobei das 2,6-Dimethoxyphenol (Syringol) das bekannteste ist.

Dimethoxyphenole

Name

2,3-Dimethoxyphenol

2,4-Dimethoxyphenol

2,5-Dimethoxyphenol

2,6-Dimethoxyphenol

3,4-Dimethoxyphenol

3,5-Dimethoxyphenol

Andere Namen

Syringol

Taxicatigenin

Strukturformel

Datei:2,3-Dimethoxyphenol.svg

Datei:2,4-Dimethoxyphenol.svg

Datei:2,5-Dimethoxyphenol.svg

Datei:Syringol.png

Datei:3,4-Dimethoxyphenol.svg

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C₈H₁₀O₃

154,16 g·mol⁻¹

fest

56,5 °C<ref name="CRC">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-190.</ref>

79–82 °C<ref name="Aldrich_34"/>

37 °C<ref name="CRC"/>

Siedepunkt

233–234 °C<ref name="Aldrich_23"/>

261 °C<ref name="CRC"/>

199 °C
(35 mmHg)<ref name="CRC"/>

GHS-
Kennzeichnung

Gefahrensymbol

Achtung<ref name="Aldrich_23">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-Aldrich Vorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>

keine Einstufung verfügbar

<ref name="Aldrich_25">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-Aldrich Vorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>

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