Zum Inhalt springen

Faropenem

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Dies ist die aktuelle Version dieser Seite, zuletzt bearbeitet am 13. April 2026 um 12:29 Uhr durch imported>Orci (Daiichi Asubio Pharma gehört mittlerweile zu Daiichi Sankyō, darauf verlinkt).
(Unterschied) ← Nächstältere Version | Aktuelle Version (Unterschied) | Nächstjüngere Version → (Unterschied)
Strukturformel
Strukturformel von Faropenem
Allgemeines
Freiname Faropenem
Andere Namen

(+)-(5R,6S)-6-[(1R)-1-Hydroxyethyl]-7-oxo-3-[(2R)-tetrahydro-2-furyl]-4-thia-1-acabicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-carboxylsäure (IUPAC)

Summenformel C12H15NO5S
Kurzbeschreibung

farbloses bis bräunliches Pulver (Natriumhydrat)<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
PubChem 65894
ChemSpider 59303
DrugBank DB12190
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code

J01DI03

Wirkstoffklasse

Antibiotikum

Eigenschaften
Molare Masse 285,32 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma" />
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Faropenem ist ein oral wirksames β-Lactam-Antibiotikum aus der Untergruppe der Peneme. Es wurde von der Firma Daiichi Asubio Pharma entwickelt und 1997 in Japan zugelassen<ref><templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />Asubio Corporate History (Memento vom 17. Mai 2012 im Internet Archive), abgerufen am 30. Mai 2012.</ref> zur Behandlung bestimmter durch entsprechend empfindliche Erreger verursachten Infektionskrankheiten. In den USA scheiterte ein Zulassungsantrag für Faropenem medoxomil zur Behandlung der Sinusitis, ambulant erworbenen Lungenentzündung, akuten Verschlechterung der chronischen Bronchitis und unkomplizierten Hautinfektionen an der unzureichend belegten Wirksamkeit.<ref>Schurek et al.: Faropenem: review of a new oral penem. In: Expert Review of Anti-Infective Therapy. 5, S. 185–198, 2007, PMID 17402834.</ref> Pharmazeutisch wird Faropenem in Form seines Natriumsalzes oder des Prodrugs Faropenemmedoxomil verwendet.

Weiterführende Literatur

  • I. Milazzo, G. Blandino, F. Caccamo, R. Musumeci, G. Nicoletti, A. Speciale: Faropenem, a new oral penem: antibacterial activity against selected anaerobic and fastidious periodontal isolates. In: J Antimicrob Chemother. 51, Nr. 3, März 2003, S. 721–725. doi:10.1093/jac/dkg120. PMID 12615878.
  • I. A. Critchley, S. D. Brown, M. M. Traczewski, G. S. Tillotson, N. Janjic: National and regional assessment of antimicrobial resistance among community-acquired respiratory tract pathogens identified in a 2005-2006 U.S. Faropenem surveillance study. In: Antimicrob Agents Chemother. 51, Nr. 12, Dezember 2007, S. 4382–4389. doi:10.1128/AAC.00971-07. PMID 17908940. PMC 2168020 (freier Volltext).
  • S. Mushtaq, R. Hope, M. Warner, D. M. Livermore: Activity of faropenem against cephalosporin-resistant Enterobacteriaceae. In: J Antimicrob Chemother. 59, Nr. 5, Mai 2007, S. 1025–1030. doi:10.1093/jac/dkm063. PMID 17353220.
  • J. P. Gettig, C. W. Crank, A. H. Philbrick: Faropenem medoxomil. In: Ann Pharmacother. 42, Nr. 1, Januar 2008, S. 80–90. doi:10.1345/aph.1G232. PMID 18094341.

Einzelnachweise

<references />

Vorlage:Hinweisbaustein