Isoimperatorin

Strukturformel
Strukturformel von Isoimperatorin
Allgemeines
Name	Isoimperatorin
Andere Namen	4-[(3-Methylbut-2-en-1-yl)oxy]-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-on (IUPAC)
Summenformel	C16H14O4
Kurzbeschreibung	gelblicher Feststoff<ref name="scb">Santa Cruz Biotechnology: Isoimperatorin</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer (Listennummer) 801-715-8 ECHA-InfoCard 100.228.479 PubChem 68081 ChemSpider 61393 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	270,28 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="Sigma" />
Schmelzpunkt	109 °C<ref name="buch">Jiaju Zhou,Guirong Xie,Xinjian Yan: Encyclopedia of Traditional Chinese Medicines. Springer Berlin, 2011, ISBN 978-3-642-16746-1, S. 244 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>
Löslichkeit	wenig in Wasser<ref name="Sigma" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze<ref name="Sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Isoimperatorin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Furocumarine und isomer zu Imperatorin.

Vorkommen

Isoimperatorin kommt natürlich in kleinen Mengen in den Wurzeln von Petersilie und der Engelwurz<ref name="Katzer">Gernot Katzers Gewürzeseite</ref><ref name="Ternes">Waldemar Ternes: Naturwissenschaftliche Grundlagen der Lebensmittelzubereitung. 2008, ISBN 978-3-89947-422-0, S. 342 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref> sowie in Orangenschalen<ref name="Aromatherapie">Eliane Zimmermann: Aromatherapie für Pflege- und Heilberufe. Sonntag, 2011, ISBN 978-3-8304-7414-2, S. 204 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref> vor.

Eigenschaften

Isoimperatorin ist ein gelblicher Feststoff. Es wirkt entzündungshemmend und besitzt ebenfalls eine Wirkung auf die Zellproliferation. Bei im Knochenmark gereiften Mastzellen wurde beobachtet, das die Verbindung die Produktion von COX-1 und COX-2-abhängigen Phasen von Prostaglandin D2 hemmt.<ref name="scb" />

Einzelnachweise

<references />