Martin Zenke

Martin Zenke (2012)

Martin Zenke (* 7. August 1953 in Korbach) ist ein deutscher Biochemiker und Zellbiologe. Er ist Hochschullehrer und Wissenschaftler auf dem Gebiet der Stammzellforschung und des Biomedical Engineerings und lehrt an der RWTH Aachen.

Leben

Martin Zenke besuchte die Alte Landesschule Korbach und machte sein Abitur 1972. Von 1972 bis 1978 studierte er Chemie, Biochemie und Medizin an der Philipps-Universität Marburg (Diplom 1978, Die Ribonukleotidreduktion in synchronen Kulturen von Saccharomyces cerevisiae (Bäckerhefe)).

Von 1979 bis 1982 war Martin Zenke wissenschaftlicher Mitarbeiter (Doktorand) am Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) in Heidelberg am Institut für Virusforschung in der Abteilung DNA Tumorviren von Gerhard Sauer.<ref name="Reference_01">M Zenke, G Sauer: Spliced and unspliced virus specific RNA sequences are associated with purified simian virus 40 chromatin. In: Nucleic Acids Research. Band 10, Nr. 15, 11. August 1982, S. 4543–50, doi:10.1093/nar/10.15.4543, PMID 6290985, PMC 321110 (freier Volltext). </ref> Er promovierte 1982 an der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg zum Dr. rer. nat. mit dem Thema Transkription von SV40 Chromatin.<ref name="Reference_02">Martin Zenke: Transkription von SV40 Chromatin. Hrsg.: Heidelberg, Univ., Diss. 1982. </ref>

Von 1982 bis 1985 arbeitete Martin Zenke als Postdoc bei Pierre Chambon an der Université Louis Pasteur und am Laboratoire de Genetique Moleculaire des Eucaryotes (LGME) in Straßburg.<ref name="Reference_03">M Zenke, T Grundström, H Matthes, M Wintzerith, C Schatz, A Wildeman, P Chambon: Multiple sequence motifs are involved in SV40 enhancer function. In: The EMBO Journal. Band 5, Nr. 2, Februar 1986, S. 387–97, doi:10.1002/j.1460-2075.1986.tb04224.x, PMID 3011406, PMC 1166744 (freier Volltext). </ref><ref name="Reference_04">AG Wildeman, M Zenke, C Schatz, M Wintzerith, T Grundström, H Matthes, K Takahashi, P Chambon: Specific protein binding to the simian virus 40 enhancer in vitro. In: Molecular and Cellular Biology. Band 6, Nr. 6, Juni 1986, S. 2098–2105, doi:10.1128/mcb.6.6.2098, PMID 3023918, PMC 367750 (freier Volltext). </ref><ref name="Reference_05">I Davidson, C Fromental, P Augereau, A Wildeman, M Zenke, P Chambon: Cell-type specific protein binding to the enhancer of simian virus 40 in nuclear extracts. In: Nature. Band 323, Nr. 6088, 9. Oktober 1986, S. 544–8, doi:10.1038/323544a0, PMID 3020434. </ref> 1985 wechselte er an das Europäische Laboratorium für Molekularbiologie (EMBL) in Heidelberg und arbeitete bis 1988 in der Abteilung von Thomas Graf und Hartmut Beug.<ref name="EMBL Alumni">EMBL Alumni. Abgerufen am 26. April 2012. </ref><ref name="Reference_07">M Zenke, P Kahn, C Disela, B Vennström, A Leutz, K Keegan, MJ Hayman, HR Choi, N Yew, JD Engel: v-erbA specifically suppresses transcription of the avian erythrocyte anion transporter (band 3) gene. In: Cell. Band 52, Nr. 1, 15. Januar 1988, S. 107–19, doi:10.1016/0092-8674(88)90535-1, PMID 2830979. </ref>

Von 1988 bis 1995 war Martin Zenke Junior Scientist am Institut für Molekulare Pathologie Pathologie (IMP) in Wien.<ref>Research Institute of Molecular Pathology, former groups</ref><ref name="Reference_09">M Zenke, A Muñoz, J Sap, B Vennström, H Beug: v-erbA oncogene activation entails the loss of hormone-dependent regulator activity of c-erbA. In: Cell. Band 61, Nr. 6, 15. Juni 1990, S. 1035–49, doi:10.1016/0092-8674(90)90068-P, PMID 1972036. </ref><ref name="Reference_10">C Disela, C Glineur, T Bugge, J Sap, G Stengl, J Dodgson, H Stunnenberg, H Beug, M Zenke: v-erbA overexpression is required to extinguish c-erbA function in erythroid cell differentiation and regulation of the erbA target gene CAII. In: Genes & Development. Band 5, Nr. 11, November 1991, S. 2033–2047, doi:10.1101/gad.5.11.2033, PMID 1682217. </ref><ref name="Reference_11">K Briegel, KC Lim, C Plank, H Beug, JD Engel, M Zenke: Ectopic expression of a conditional GATA-2/estrogen receptor chimera arrests erythroid differentiation in a hormone-dependent manner. In: Genes & Development. Band 7, Nr. 6, Juni 1993, S. 1097–1109, doi:10.1101/gad.7.6.1097, PMID 8504932. </ref><ref name="Reference_12">K Briegel, P Bartunek, G Stengl, KC Lim, H Beug, JD Engel, M Zenke: Regulation and function of transcription factor GATA-1 during red blood cell differentiation. In: Development. Band 122, Nr. 12, 1. Dezember 1996, S. 3839–3850, doi:10.1242/dev.122.12.3839, PMID 9012505. </ref><ref name="Reference_13">G Boehmelt, J Madruga, P Dörfler, K Briegel, H Schwarz, PJ Enrietto, M Zenke: Dendritic cell progenitor is transformed by a conditional v-Rel estrogen receptor fusion protein v-RelER. In: Cell. Band 80, Nr. 2, 27. Januar 1995, S. 341–52, doi:10.1016/0092-8674(95)90417-4, PMID 7834754. </ref> 1992 folgte die Habilitation in Molekularer Genetik an der Formal- und Naturwissenschaftlichen Fakultät der Universität Wien.

Von 1995 bis 2003 war Martin Zenke Abteilungsleiter am Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) in Berlin.<ref name="Reference_14">B Panzenböck, P Bartunek, MY Mapara, M Zenke: Growth and Differentiation of Human Stem Cell Factor/Erythropoietin-Dependent Erythroid Progenitor Cells In Vitro. In: Blood. Band 92, Nr. 10, 15. November 1998, S. 3658–3668, doi:10.1182/blood.V92.10.3658, PMID 9808559. </ref><ref name="Reference_15">C Hacker, RD Kirsch, XS Ju, T Hieronymus, TC Gust, C Kuhl, T Jorgas, SM Kurz, S Rose-John, Y Yokota, M Zenke: Transcriptional profiling identifies Id2 function in dendritic cell development. In: Nature Immunology. Band 4, Nr. 4, April 2003, S. 380–6, doi:10.1038/ni903, PMID 12598895. </ref> 2003 folgte er dem Ruf als Gründungsdirektor des Instituts für Biomedizinische Technologien, Lehrstuhl für Zellbiologie, Medizinische Fakultät der RWTH Aachen.<ref name="Dr. Martin Zenke accepts call for professorship in Aachen">Dr. Martin Zenke nimmt Ruf auf C4-Professur in Aachen an. Abgerufen am 23. Februar 2022. </ref><ref name="currently appointed professors RWTH 2003">Vorlage:Cite book/Name Vorlage:Cite book/Name: [Internetquelle: archiv-url ungültig currently appointed professors RWTH 2003.] RWTH Aachen, , archiviert vom Vorlage:IconExternal (nicht mehr online verfügbar) am Vorlage:Cite book/URL; abgerufen am 26. April 2012. Vorlage:Cite book/URL Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung2 Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung</ref> Seit 2008 ist Martin Zenke Mitglied der Zentralen Ethik-Kommission für Stammzellenforschung (ZES)<ref>Zentrale Ethik-Kommission für Stammzellenforschung (ZES)</ref> in Berlin und von 2011 bis 2014 war er geschäftsführender Direktor des Helmholtz-Instituts für Biomedizinische Technik (Amtszeit von 3 Jahren) an der RWTH Aachen.

Forschung

1979–1986: SV40 Enhancer und SV40 Chromatin

In den 1980er Jahren konzentrierte sich die Forschung von Martin Zenke auf die Gentranskription und Chromatin.<ref name="Reference_01" /> 1986 zeigten er und seine Kollegen, dass Transkriptions-Enhancer eine modulare Struktur aufweisen und aus einzelnen Elementen zusammengesetzt sind, die für sich alleine relativ schwach sind, aber synergetisch wirken und dadurch Enhancer-Aktivität aufbauen.<ref name="Reference_03" /><ref name="Reference_04" /><ref name="Reference_05" /> Heutzutage ist dies Lehrbuchwissen, aber in den 1980er Jahren war die ursprüngliche Annahme, dass Enhancer die Transkription durch eine einzigartige und besonders starke Enhancer-Sequenz und einen entsprechenden Enhancer-Faktor erzeugen. Martin Zenkes bahnbrechende Arbeit wird in Lewins Genes IX,<ref>Vorlage:Cite book/URL Vorlage:Cite book/Meldung2 Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung</ref> dem Standard-Lehrbuch der Molekularbiologie, zitiert und dargestellt.

1986–1998: Das erbA-Onkogen und die Differenzierung roter Blutzellen

1988 begann Martin Zenke mit der Arbeit an retroviralen Onkogenen, insbesondere an den Onkogenen v-erbA und v-rel.<ref name="Reference_07" /><ref name="Reference_09" /><ref name="Reference_10" /><ref name="Reference_13" /> Er fand heraus, dass im v-erbA-Onkogen die Funktion des c-erbA/Schilddrüsenhormonrezeptors, die Transkription zu aktivieren, verloren gegangen ist, und v-erbA als dominanter negativer Transkriptionsfaktor wirkt.<ref name="Reference_07" /><ref name="Reference_09" /><ref name="Reference_10" /> Diese Arbeit war die erste Beschreibung, dass onkogene Aktivität durch einen Funktionsverlust entsteht.<ref name="Reference_19">Robert A. Weinberg: Tumor Suppressor Genes. In: Science. Band 254, Nr. 5035, 22. November 1991, S. 1138–1146, doi:10.1126/science.1659741, PMID 1659741. </ref><ref name="Reference_20">Benjamin Lewin: Oncogenic conversion by regulatory changes in transcription factors. In: Cell. Band 64, Nr. 2, Januar 1991, S. 303–312, doi:10.1016/0092-8674(91)90640-k, PMID 1988149. </ref> Diese Entdeckung war überraschend, da bis dahin angenommen wurde, dass onkogene Aktivität auf aktivierende Mutationen zurückzuführen ist.

Die erbA-Arbeit veranlasste Martin Zenke, die Differenzierung roter Blutzellen (Erythrozyten) zu untersuchen,<ref name="Reference_11" /><ref name="Reference_12" /><ref name="Reference_14" /> wobei er sich auf die gerade entdeckten GATA-Transkriptionsfaktoren konzentrierte.<ref name="Reference_11" /><ref name="Reference_12" /> Er fand heraus, dass GATA-1 die Entwicklung roter Blutzellen fördert,<ref name="Reference_12" /> während GATA-2 die Entwicklung roter Blutzellen blockiert und die Bildung von Erythrozytenvorläuferzellen stimuliert.<ref name="Reference_11" /> Diese Ergebnisse waren die ersten, die eine GATA-2-Funktion in der frühen Entwicklung von Blutzellen zeigten.

1995–heute: Stammzellen und antigenpräsentierende dendritische Zellen

Anfang der 1990er Jahre begann Martin Zenke, aufbauend auf Untersuchungen zum v-rel-Onkogen,<ref name="Reference_13" /> an Antigen-präsentierenden dendritischen Zellen (dendritic cells, DC) zu arbeiten. DC sind spezialisierte Immunzellen und wichtig für Immunität und Immuntoleranz. Die DC Biologie war zu dieser Zeit wenig verstanden und Martin Zenke war einer der ersten, der Genexpressionsanalysen mit DNA Microarrays für das Gen-Mining anwendete. Diese Arbeiten führten zur Entdeckung des Transkriptionsfaktors Id2 bei der DC Entwicklung.<ref name="Reference_15" /> Die Id2 Gendatensätze erhielten die Zugangsnummern 1 und 2 (E-MEXP-1 und E-MEXP-2) in der ArrayExpress Datenbank,<ref>Vorlage:Cite book/Name: [Internetquelle: archiv-url ungültig ArrayExpress < EMBL-EBI.] In: www.ebi.ac.uk. , archiviert vom Vorlage:IconExternal (nicht mehr online verfügbar) am Vorlage:Cite book/URL; abgerufen im 1. Januar 1 (Lua-Fehler in Modul:Multilingual, Zeile 153: attempt to index field 'data' (a nil value)). Vorlage:Cite book/URL Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung2 Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung</ref> einer der beiden großen Datenbanken für Genomdaten, die inzwischen mehrere Millionen Einträge enthält.

2005–heute: Pluripotente Stammzellen und Krankheitsmodellierung

Publikationen

Liste der Publikationen in PubMed (U.S. National Library of Medicine und National Institutes of Health)

Weblinks

Einzelnachweise

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Personendaten
NAME	Zenke, Martin
KURZBESCHREIBUNG	deutscher Biochemiker und Zellbiologe
GEBURTSDATUM	7. August 1953
GEBURTSORT	Korbach