Vaskulopathie
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| M31 | Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien |
| M31.0 | Hypersensitivitätsangiitis, inkl. Goodpasture-Syndrom |
| M31.1 | Thrombotische Mikroangiopathie, inkl. thrombotische thrombozytopenische Purpura [Moschkowitz] |
| M31.2 | Letales Mittelliniengranulom |
| M31.3 | Wegener-Granulomatose, inkl. nekrotisierende Granulomatose der Atemwege |
| M31.4 | Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom] |
| M31.5 | Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica |
| M31.6 | Sonstige Riesenzellarteriitis |
| M31.7 | Mikroskopische Polyangiitis, exkl. Polyarteriitis nodosa (M30.0) |
| M31.8 | Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien, inkl. hypokomplementämische (urtikarielle) Vaskulitis |
| M31.9 | Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnet |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Vaskulopathien (vas = „das Gefäß“, Suffix -pathie = ‚Erkrankung‘) sind eine Gruppe von primär nicht entzündlichen Gefäßerkrankungen unterschiedlicher Ursache, die zu einem teilweisen oder vollständigen Verschluss eines Gefäßes führen. Bei nekrotisierenden Vaskulopathien führt der Gefäßverschluss zu einer Nekrose, dem pathologischen Untergang von Zellen, des umgebenden Gewebes.
Im Unterschied dazu sind Vaskulitiden (Singular: Vaskulitis, Suffix -itis = ‚entzündliche Krankheit‘) entzündliche Gefäßerkrankungen.<ref name="altmeyer">P. Altmeyer: Eintrag zur Vaskulopathie in der Enzyklopädie der Dermatologie, Venerologie, Allergologie, Umweltmedizin. Springer-online, abgerufen am 15. November 2018</ref> In der Praxis werden beide Erkrankungstypen allerdings häufig nicht sauber voneinander getrennt. So werden beispielsweise die Granulomatose mit Polyangiitis und die Riesenzellarteriitis, beides Erkrankungen mit inflammatorischer (entzündlicher) Ätiologie, nach ICD-10 zu den nekrotisierenden Vaskulopathien gerechnet.
Vaskulopathien kleiner Gefäße
- Vaskulopathien mit disseminierter intravasaler Koagulopathie (Verbrauchskoagulopathie). Das sind Erkrankungen mit übermäßig starker Blutgerinnung im Blutgefäßsystem, die zu einem Verschluss der Blutgefäße führen können.
- Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
- Akroangiodermatitis
- Livedovaskulopathie
- Lymphödem
- Reaktive Angioendotheliomatose
Bei Organtransplantationen können Transplantatvaskulopathien im transplantierten Organ zu einer chronischen Organabstoßung führen.<ref>Transplantatvaskulopathie. (Seite nicht mehr abrufbar, festgestellt im Mai 2019. Suche im Internet Archive )Vorlage:Toter Link/archivebot LMU München, abgerufen am 2. Februar 2012</ref><ref name="PMID22080925">M. S. Lee, W. Finch u. a.: Cardiac allograft vasculopathy. In: Reviews in cardiovascular medicine. Band 12, Nummer 3, 2011, S. 143–152, ISSN 1530-6550. PMID 22080925. (Review).</ref> Einige Autoren sehen Zusammenhänge zwischen Migräne verschiedenen Vaskulopathien<ref name="PMID19689610">A. H. Stam, J. Haan u. a.: Migraine and genetic and acquired vasculopathies. In: Cephalalgia : an international journal of headache. Band 29, Nummer 9, September 2009, S. 1006–1017, ISSN 1468-2982. doi:10.1111/j.1468-2982.2009.01940.x. PMID 19689610. (Review).</ref> die eine Betrachtung der Migräne als systemische Vaskulopathie zulassen.<ref name="PMID19689607">G. E. Tietjen: Migraine as a systemic vasculopathy. In: Cephalalgia. Band 29, Nummer 9, September 2009, S. 987–996, ISSN 1468-2982. doi:10.1111/j.1468-2982.2009.01937.x. PMID 19689607. (Review).</ref>
Vaskulopathien mittelgroßer Gefäße
- Livedo racemosa
- Calciphylaxie
- Arteriosklerose bzw. Arteriolosklerose
- Cholesterinembolie-Syndrom
- Embolia cutis medicamentosa
- Aortenbogen-Syndrom
Siehe auch
- Fowler-Syndrom – zerebrale Vaskulopathie mit Hydrozephalus
Einzelnachweise
<references />