Trimethylaniline
Die Trimethylaniline bilden eine Stoffgruppe in der Chemie und sind aromatische Verbindungen mit drei Methylgruppen (–CH3) und einer Aminogruppe (–NH2) als Substituenten am Benzolring („aromatische Amine“). Durch unterschiedliche Anordnung der Substituenten ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C9H13N. Erweitert man die Stoffgruppe dahingehend, dass Methylgruppen auch am Stickstoffatom sitzen, ergeben sich weitere Isomere, u. a. die N,N-Dimethyltoluidine.
| Trimethylaniline | ||||||||||
| Name | 2,3,4-Trimethylanilin | 2,3,5-Trimethylanilin | 2,3,6-Trimethylanilin | 2,4,5-Trimethylanilin | 2,4,6-Trimethylanilin | 3,4,5-Trimethylanilin | ||||
| Andere Namen | 1-Amino-2,4,5-trimethylbenzol (2,4,5-Trimethylbenzol)amin psi-Cumidin Pseudocumidin |
Mesidin 2-Aminomesitylen 2-Amino-1,3,5-trimethylbenzol |
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| Strukturformel | Struktur von 2,3,4-Trimethylanilin | Struktur von 2,3,5-Trimethylanilin | Struktur von 2,3,6-Trimethylanilin | Struktur von 2,4,5-Trimethylanilin | Struktur von 2,4,6-Trimethylanilin | Struktur von 3,4,5-Trimethylanilin | ||||
| CAS-Nummer | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN Vorlage:CASRN (Hydrochlorid) |
Vorlage:CASRN Vorlage:CASRN (Hydrochlorid) |
Vorlage:CASRN | ||||||
| Trimethylanilin-cas (Isomerengemisch) | ||||||||||
| PubChem | 73844 | 12782408 | 11958947 | 8717 | 6913 | 74227 | ||||
| Summenformel | C9H13N | |||||||||
| Molare Masse | 135,21 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | fest | flüssig | ||||||||
| Kurzbeschreibung | hellgelber bis rotbrauner Feststoff<ref name="GESTIS_245" /> |
gelbbraune Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch<ref name="GESTIS_246" /> |
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| Schmelzpunkt | 68 °C<ref name="GESTIS_245">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> | −5 °C<ref name="GESTIS_246">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> | ||||||||
| Siedepunkt | 234 °C<ref name="GESTIS_245"/> | 232–234 °C<ref name="GESTIS_246"/> | ||||||||
| Dichte | 0,957 g·cm−3<ref name="GESTIS_245"/> | 0,96 g·cm−3<ref name="GESTIS_246"/> | ||||||||
| Löslichkeit | praktisch unlöslich in Wasser | |||||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 350‐331‐311‐301‐411 | 330‐302‐312‐315‐319‐335 | ||||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||||||
| ? | 260‐284‐305+351+338 320‐405‐501 |
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Verwendung
2,4,6-Trimethylanilin wird zur Herstellung von Azo-Polymerisationsinitiatoren verwendet und ist Zwischenprodukt bei der Herstellung von Farbstoffen und Pharmaka.<ref name="GESTIS_246" /> 2,4,5-Trimethylanilin wird zur Produktion des roten Farbstoffs Ponceau 3R verwendet.<ref></ref>
Einzelnachweise
<references/>