Vitexin

Strukturformel
	Strukturformel von Vitexin
Allgemeines
Name	Vitexin
Andere Namen	8-C-Glucosyl-apigenin; Apigenin-8-C-Glucosid; 8β-D-Glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-on;
Summenformel	C21H20O10
Kurzbeschreibung	gelbes Pulver<ref name="Sigma" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	222-963-8
ECHA-InfoCard	100.020.876
PubChem	5280441
ChemSpider	4444098
DrugBank	DB16836
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	432,38 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	260–263 °C<ref>S. K. Kapoor, P. I. Ahmad, A. Zaman: Chemical constituents of ailanthus excelsa. In: Phytochemistry. Band 10, Nr. 12, 1971, S. 3333, doi:10.1016/S0031-9422(00)97424-7.</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	1 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.)<ref>Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar)</ref><ref>Planta Medica. Vol. 43, 1981, S. 396.</ref>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Vitexin ist eine natürlich vorkommende chemische Verbindung. Als 8-C-Glucosyl-apigenin ist Vitexin ein Abkömmling des Apigenins, einem Pflanzenfarbstoff aus der Gruppe der Flavonoide. Das C-Glycosid ist strenggenommen kein echtes Glycosid, wird jedoch oft dieser Gruppe zugerechnet. Vitexin wirkt wie auch viele andere Flavonoide antioxidativ. In isolierter Form ist es ein kristallines gelbes Pulver.

Vorkommen

Datei:Passionflower2.jpg

Blaue Passionsblume (Passiflora caerulea)

Vitexin kommt in der Passionsblume<ref>T. Dingermann, K. Hiller, G. Schneider, I. Zündorf: Schneider Arzneidrogen. 5. Auflage. Elsevier 2004, ISBN 3-8274-1481-4, S. 195.</ref>, in Brennnesseln<ref>Quantitative determination of plant phenolics in Urtica dioica extracts by high-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometric detection. In: Food Chemistry. Band 143, 15. Januar 2014, S. 48–53, doi:10.1016/j.foodchem.2013.07.097. </ref> und häufig auch in Weißdornblättern<ref>T. Dingermann, K. Hiller, G. Schneider, I. Zündorf: Schneider Arzneidrogen. 5. Auflage. Elsevier 2004, ISBN 3-8274-1481-4, S. 199.</ref> vor. Es wurde ferner in den Blättern einiger Bambussorten<ref>Y. Zhang, J. Jiao, C. Liu, X. Wu, Zhang, Y: Isolation and purification of four flavone C-glycosides from antioxidant of bamboo leaves by macroporous resin column chromatography and preparative high-performance liquid chromatography. In: Food Chemistry. 2007. doi:10.1016/j.foodchem.2007.09.037.</ref> sowie bei Knöterichen (Persicaria),<ref>R. Hänsel, K. Keller, H. Rimpler, G. Schneider (Hrsg.): Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Band 6: Drogen P–Z. 5. Auflage. Springer Berlin / Heidelberg / New York 1994, ISBN 3-540-52639-0, S. 74.</ref> Roggen (Secale cereale)<ref>R. Hänsel, K. Keller, H. Rimpler, G. Schneider (Hrsg.): Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Band 6: Drogen P–Z. 5. Auflage. Springer Berlin / Heidelberg / New York 1994, ISBN 3-540-52639-0, S. 649.</ref> und in den Samen des Bockshornklee (Trigonella foenum-graecum)<ref>R. Hänsel, K. Keller, H. Rimpler, G. Schneider (Hrsg.): Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Band 6: Drogen P–Z. 5. Auflage. Springer Berlin / Heidelberg / New York 1994, ISBN 3-540-52639-0, S. 1000.</ref> nachgewiesen.

Strukturverwandte

Ein Isomer des Vitexins ist das Isovitexin (Apigenin-6-C-Glucosid).

Einzelnachweise