Boscalid

Strukturformel
Struktur von Boscalid
Allgemeines
Name	Boscalid
Andere Namen	Nicobifen BAS 510 2-Chlor-N-(4′-chlorbiphenyl-2-yl)nicotinamid (IUPAC)
Summenformel	C18H12Cl2N2O
Kurzbeschreibung	weißer, kristalliner oder pulveriger<ref name="EPA">US EPA: US EPA - Pesticides - Fact Sheet for Boscalid. In: www3.epa.gov. Juli 2003, abgerufen am 19. März 2023 (). </ref> Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer (Listennummer) 606-143-0 ECHA-InfoCard 100.115.343 PubChem 213013 ChemSpider 184713 DrugBank DB12792 Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	343,21 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,394 g·cm−3<ref name="EPA" />
Schmelzpunkt	142,8–143,8 °C<ref name="EPA" />
Siedepunkt	zersetzt sich vor dem Sieden bei 300 °C<ref name="PPDB">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of HertfordshireVorlage:Abrufdatum</ref>
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,00464 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="BVL">Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (Hrsg.): Boscalid (Nicofibren), Wirkstoff-Nr. 1023-1, abgerufen am 26. November 2011.</ref> gut löslich in N,N-Dimethylformamid (>250 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="BVL" /> gut löslich in Dichlormethan (200–250 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="BVL" /> gut löslich in Aceton (160–200 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="BVL" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Gefahrensymbol H- und P-Sätze H: 411 P: 273​‐​391​‐​501<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	> 2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, transdermal)<ref name="Sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Boscalid ist ein Fungizid aus der Gruppe der Carbonsäureamide. Es wurde von BASF entwickelt und kam 2003 auf den Markt. In reiner Form bildet es farb- und geruchlose Kristalle.<ref name="EPA" />

Geschichte

Datei:Carboxine Structural Formula V.1.svg

Carboxin

Boscalid basiert auf dem 50 Jahre früher eingeführten Fungizid Carboxin.

Verwendung

Boscalid wird vor allem im Obst-, Gemüse- und Weinbau verwendet.<ref name="LUWG">Landesamt für Umwelt, Wasserwirtschaft und Gewerbeaufsicht (Hrsg.): PSM-wirkstoffe in Oberflächengewässern, Ergebnisse und Bewertungen der Messprogramme 2008/2009 (Memento vom 22. Februar 2014 im Internet Archive), 7/2010, abgerufen am 11. Dezember 2011.</ref><ref name="EPA" /><ref name="BVL" /><ref name="LUNG">Landesamt für Umwelt, Naturschutz und Geologie Mecklenburg-Vorpommern (Hrsg.): Sonderbericht über Pflanzenschutz- und Arzneimittelbefunde in Oberflächengewässern und im Grundwasser Mecklenburg-Vorpommerns im Frühjahr 2008 (PDF; 2,8 MB), abgerufen am 11. Dezember 2011.</ref> Die Anwendung im Erdbeeranbau kann zu einem Verlust an Aroma und Geschmack der Früchte führen.<ref name="Diao">Yuping Liu, Rui Liu, Yue Deng, Meiling Zheng, Simin Yu, Yufan Nie, Jia-Qi Li, Canping Pan, Zhiqiang Zhou, Jinling Diao: Insights into the Mechanism of Flavor Loss in Strawberries Induced by Two Fungicides Integrating Transcriptome and Metabolome Analysis in J. Agric. Food Chem. 71 (2023) 3906–3919, doi:10.1021/acs.jafc.2c08157.</ref>

Boscalid war das erste Fungizid aus der Wirkstoffklasse der Succinat-Dehydrogenase-Hemmer, das Ascomyceten im Obst- und Gemüseanbau bekämpfen konnte.<ref name="mcp">Wolfgang Krämer, Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel: Modern Crop Protection Compounds: Herbicides, Band 1. Wiley-VCH, 2011, ISBN 978-3-527-32965-6, S. 1231 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Boscalid wurde bereits 2005 in den USA zur Bekämpfung von Botrytis cinerea in Form des Pflanzenschutzmittels Pristine eingesetzt. Bei Pristine handelt es sich um ein Fungizidgemisch aus Boscalid und Pyraclostrobin, welches ebenfalls von der Firma BASF entwickelt wurde.<ref>Y. N. Yin, Y. K. Kim, C. L. Xiao: Molecular Characterization of Boscalid Resistance in Field Isolates of Botrytis cinerea from Apple. In: Phytopathology®. Band 101, Nr. 8, August 2011, S. 986–995, doi:10.1094/phyto-01-11-0016. </ref>

Synthese

Industriell werden über 1.000 t von Boscalid pro Jahr hergestellt. Der meist verwendete Syntheseweg besteht aus einer dreistufigen Totalsynthese. Im ersten Schritt findet eine Suzuki-Kupplung von 2-Chlornitrobenzol und Benzolboronsäure in Anwesenheit von Palladium(II)-acetat und Triphenylphosphan statt. Im nächsten Schritt wird die Nitrogruppe des Biphenylderivats zu einer Aminogruppe reduziert. Im letzten Schritt reagiert diese mit 2-Chlornicotinsäurechlorid in einer Acylierung zu Boscalid.<ref>Balaram S. Takale, Ruchita R. Thakore, Rushil Mallarapu, Fabrice Gallou, Bruce H. Lipshutz: A Sustainable 1-Pot, 3-Step Synthesis of Boscalid Using Part per Million Level Pd Catalysis in Water. In: Organic Process Research & Development. Band 24, Nr. 1, 17. Januar 2020, S. 101–105, doi:10.1021/acs.oprd.9b00455 (nsf.gov [abgerufen am 20. Juli 2023]). </ref>

Synthese von Boscalid

Synthese von Boscalid

Toxikologie

Boscalid hat eine niedrige Giftwirkung bei Einnahme, Einatmen oder Aufnahme über die Haut. In Fütterungsstudien an Ratten, Mäusen und Hunden wurden zuerst Abnahmen des Körpergewichtes sowie Effekte auf Leber und Schilddrüse festgestellt.<ref>Eintrag zu Boscalid in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem)Vorlage:Abrufdatum</ref>

Toxikologische Daten:<ref name="BVL" />

• erlaubte Tagesdosis 0,04 mg/kg bw
• annehmbare Anwenderexposition (AOEL) 0,1 mg/kg bw/d
• akute Referenzdosis (ARfD) nicht erforderlich

Abbau

Boscalid wird im Boden nur langsam abgebaut, die DT₉₀-Zeit beträgt über 1 Jahr. Der Wirkstoff kann sich also potentiell im Boden anreichern.<ref>Zulassungsbericht Signum</ref>

Karzinogenität

Eine Karzinogenität wird von der US-amerikanischen Umweltbehörde (EPA) zwar eingeräumt, allerdings wird das krebserregende Potenzial für den Menschen als ungefährlich eingestuft.<ref name="EPA" />

Rückstände

Lebensmittelbelastungen mit bis zu 59 % der erlaubten Tagesdosis (ADI) an Boscalid wurden auf handelsüblichem Gemüse (Rauke und Kopfsalat) von Greenpeace nachgewiesen.<ref>Greenpeace (Hrsg.): Pestizide in Kopfsalat und Rucola (Memento vom 11. Februar 2016 im Internet Archive) (PDF; 375 kB), Februar 2010.</ref>

In der Schweiz gilt für Fenchel und Stangensellerie ein relativ hoher Rückstandshöchstgehalt von 30 Milligramm Boscalid pro Kilogramm.<ref>Verordnung des EDI über die Höchstgehalte für Pestizidrückstände in oder auf Erzeugnissen pflanzlicher und tierischer Herkunft. In: admin.ch. Abgerufen am 6. Februar 2020. </ref>

Umweltbelastung

Boscalid ist eine langlebige Verbindung und wird in großen Mengen (mehrere hundert Tonnen pro Jahr)<ref name="LUWG" /> eingesetzt. Dennoch erwartet die EPA wegen der geringen Mobilität von Boscalid im Erdboden nur geringe Umweltbelastungen. Es kann aber durch Verwehung während des Ausbringens und durch Bodenerosion in Grund- und Oberflächengewässer gelangen. Wegen der saisonalen Anwendung erwartete die EPA nur relativ geringe Belastungen in Gewässern. Wird Boscalid im Rahmen der vorgeschriebenen Grenzen und nur für die beantragten Zwecke eingesetzt, ist Boscalid nach der EPA nur von geringem Risiko für die Umwelt.<ref name="EPA" />

Eine deutliche Belastung in Oberflächengewässern wurde in Rheinland-Pfalz nachgewiesen. In einem zwischen 2008 und 2009 durchgeführten Messprogramm eines rheinland-pfälzischen Landesamtes ist Boscalid das am häufigsten nachgewiesene Fungizid. Es wurde in 12 von 24 untersuchten Fließgewässern in jeder Probe nachgewiesen. Mit fünf gemessenen Jahresmitteln über > 0,1 μg/l ist es nach Dimethomorph auf Platz zwei der untersuchten Pestizide.<ref name="LUWG" /> In Mecklenburg-Vorpommern ist Boscalid in einem Sondermessprogramm gegenüber anderen Pestiziden nicht auffällig häufiger nachgewiesen worden.<ref name="LUNG" />

Erntequalität

Speziell bei Erdbeeren wurde festgestellt, dass die Verwendung des Fungizids die Anteile an löslichem Zucker sowie an Nährstoffen in Erdbeeren reduziert und dafür den Anteil an Säuren erhöht. Dies kann die geschmackliche Qualität der Erdbeeren negativ beeinflussen. Andererseits kann dieses Wissen auch zur Forschung an einer verbesserten Geschmacksqualität genutzt werden.<ref> Yuping Liu, Rui Liu, Yue Deng, Meiling Zheng, Simin Yu, Yufan Nie, Jia-Qi Li, Canping Pan, Zhiqiang Zhou, and Jinling Diao. J. Agric. Food Chem. 2023, 71, 8, 3906–3919, 2023, doi:10.1021/acs.jafc.2c08157. </ref>

Zulassung

In einer Reihe von EU-Staaten, unter anderem Deutschland und Österreich sowie der Schweiz sind Pflanzenschutzmittel mit Boscalid als Wirkstoff (z. B. Cantus) zugelassen.<ref name="PSM">Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs (Eingabe von „Boscalid“ im Feld „Wirkstoff“) und DeutschlandsVorlage:Abrufdatum</ref>

Einzelnachweise

<references />