Desoxyuridin

Strukturformel
Strukturformel von Desoxyuridin
Allgemeines
Name	Desoxyuridin
Andere Namen	dU 1-(2-Desoxy-β-D-ribofuranosyl)uracil<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Summenformel	C9H12N2O5
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff<ref name="Sigma" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 213-455-7 ECHA-InfoCard 100.012.232 PubChem 13712 ChemSpider 13118 DrugBank DB02256 Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	228,2 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	etwa 165 °C<ref>Europäisches Arzneibuch 10.0. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, S. 754. </ref>
Löslichkeit	50 mg/ml H2O<ref name="Sigma" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma" /> keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze<ref name="Sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Desoxyuridin (kurz dU oder in DNA-Sequenzen nur U) ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Uracil und dem Zucker β-D-Desoxyribose. Es kommt in der DNA nur selten vor, da in der Regel nur Desoxythymidin als Basenpartner des Adenins fungiert.

Desoxyuridin unterscheidet sich nur durch das Fehlen einer Methylgruppe von Desoxythymidin, einem der vier Hauptbestandteile von DNA. Die Methylgruppe bewirkt eine leichte Stabilisierung der doppelsträngigen Form von DNA.

Datei:Desoxythymidin.svg

Desoxythymidin, Bestandteil der DNA, hat eine Methylgruppe mehr als Desoxyuridin

Verwandte Verbindungen

• Brivudin
• Bromdesoxyuridin
• Idoxuridin

Einzelnachweise

<references />