Hexadecanthiol

Strukturformel
Strukturformel von 1-Hexadecanthiol
Allgemeines
Name	Hexadecanthiol
Andere Namen	1-Hexadecanthiol Hexadecylmercaptan Hexadecan-1-thiol Cetylmercaptan
Summenformel	C16H34S
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 220-846-6 ECHA-InfoCard 100.018.952 PubChem 18015 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	258,51 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,85 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	18–20 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	334 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	0,1 mbar (20 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS" /> schlecht löslich in Ethanol<ref name="CRC"></ref> löslich in Diethylether<ref name="CRC" />
Brechungsindex	1,462 (20 °C, 589 nm)<ref name="Merck">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Hexadecanthiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiole.

Gewinnung und Darstellung

1-Hexadecanthiol kann durch Reaktion von 1-Bromhexadecan mit Thioharnstoff gewonnen werden.<ref>Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2</ref>

Eigenschaften

1-Hexadecanthiol ist eine brennbare farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch, welche praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" />

Verwendung

1-Hexadecanthiol wird als Synthesechemikalie verwendet.<ref name="GESTIS" /> Es wird weiterhin zur Herstellung von Nanopartikeln und hydrophoben selbstorganisierenden Monoschichten verwendet. Die hohe Affinität der Thiolgruppe zu Elementen der Kupfergruppe führt dazu, dass sich die Thiole spontan in einer hochgeordneten Schicht ablagern wenn ein entsprechendes Metall einer 1-Hexadecanthiol-Lösung exponiert wird.<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben</ref>

Einzelnachweise

<references />