Desoxyguanosin

Strukturformel
	Strukturformel von Desoxyguanosin
Allgemeines
Name	Desoxyguanosin
Andere Namen	dG (Kurzcode); 2’-Desoxyguanosin; 9-β-D-Desoxyribofuranosylguanin; 9-[(2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-amino-1H-purin-6-on; Vorlage:INCI;
Summenformel	C10H13N5O4
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff<ref name="Sigma2">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	213-505-8
ECHA-InfoCard	100.012.278
PubChem	135398592
ChemSpider	163230
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Eigenschaften
Molare Masse	267,24 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Löslichkeit	50 mg/ml in 1 M Ammoniaklösung<ref name="Sigma" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Achtung	Gefahrensymbol
	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 302
	P: keine P-Sätze<ref name="Sigma" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Desoxyguanosin (kurz dG oder in DNA-Sequenzen nur G) ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Guanin und dem Zucker β-D-Desoxyribose.

Desoxyguanosin ist Bestandteil der Desoxyribonukleinsäure (DNA) und bildet dort mit Desoxycytidin ein Basenpaar. Das Analogon mit Ribose ist das Guanosin.

Strukturformel eines G-C-Basenpaars

Es kann zudem die, vor allem für die Telomere bedeutsame Struktur von G-Quadruplexen ausbilden. Dabei liegen vier dG in einer Ebene und sind über Wasserstoffbrückenbindungen verbunden.

Einzelnachweise