1-Dodecen

Strukturformel
	Strukturformel von 1-Dodecen
Allgemeines
Name	1-Dodecen
Andere Namen	Dodec-1-en; Dodecylen; Vorlage:INCI;
Summenformel	C12H24
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit benzolartigem Geruch<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-968-4
ECHA-InfoCard	100.003.608
PubChem	8183
DrugBank	Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
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Eigenschaften
Molare Masse	168,32 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,76 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	−32 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	213 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	3,05 mbar (50 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS" />
Brechungsindex	1,4294 (bei 20 °C, 589 nm)<ref name="Merck">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Gefahr	Gefahrensymbol
	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 304
	EUH: 066
	P: 301+310‐331<ref name="GESTIS" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Dodecen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen ungesättigten Kohlenwasserstoffe.

Vorkommen

Datei:Closeup of Soybean Leaves (10060182083).jpg

Sojabohnen

1-Dodecen kommt natürlich in der Sojabohnenpflanze<ref name="Dr. Duke" /> und als Beiprodukt in der Erdölindustrie beim Cracken und der Pyrolyse vor.<ref name="SIDS">Vorlage:SIDS</ref>

Gewinnung und Darstellung

1-Dodecen kann durch einen Ziegler-Prozess von Ethylen mit Triethylaluminium als Katalysator gewonnen werden.

Eigenschaften

1-Dodecen ist eine farblose Flüssigkeit mit benzolartigem Geruch, welche praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" />

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Dodecen können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 76 °C, Zündtemperatur 225 °C) bilden.<ref name="GESTIS" />

Verwendung

Durch Reaktion mit Schwefelwasserstoff kann tert-Dodecanthiol hergestellt werden.<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-Aldrich Vorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>

Einzelnachweise

<references> <ref name="Dr. Duke">Vorlage:DrDukesDB</ref> </references>