Difethialon

Strukturformel
	Strukturformel von Difethialon
	Strukturformel ohne Angabe der Stereochemie
Allgemeines
Name	Difethialon
Andere Namen	3-[3-(4′-Brom[1,1′-biphenyl]-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphth-1-yl]-4-hydroxy-2H-1-benzothiopyran-2-on
Summenformel	C31H23BrO2S
Kurzbeschreibung	weißes bis gelbes, geruchloses Pulver<ref name=ppdb />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	600-594-7
ECHA-InfoCard	100.118.383
PubChem	91771
ChemSpider	82868
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Eigenschaften
Molare Masse	539,49 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,36 g·cm−3<ref name=ppdb />
Schmelzpunkt	235 °C<ref name=ppdb />
Dampfdruck	0,0133 mPa (25 °C)<ref name=ppdb>Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of HertfordshireVorlage:Abrufdatum</ref>
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,0004 g·l−1 bei 20 °)<ref name=ppdb />; löslich in Dichlormethan (14 g·l−1 bei 20 °C)<ref name=ppdb />;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 300‐310‐330‐360D‐372‐410
	EUH: 070
	P: ?
Toxikologische Daten	0,56 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name=ppdb />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Difethialon ist ein Gemisch von vier isomeren chemischen Verbindungen aus der Gruppe der Thiocumarine, das als Rodentizid verwendet wird und strukturell dem Warfarin ähnelt. Es ist ein wasserunlösliches, weißes bis gelbes Pulver.

Verwendung

Difethialon ist ein Antigerinnungsmittel der zweiten Generation, das 1986 eingeführt wurde.<ref name="Krieger">Robert Irving Krieger: Handbook of Pesticide Toxicology: Principles. ISBN 978-0-1242-6260-7, S. 1822.</ref> Es wird vorwiegend zur Mäuse- und Rattenbekämpfung im Innenraum sowie in Lagern und Ställen eingesetzt. Es darf nur in gesicherten Köderboxen und nicht als Kontaktpulver eingesetzt werden. Vergiftete Tiere dürfen nicht ins Freie gelangen. Resistenzen gegen Difethialon sind bisher nicht bekannt geworden. Für den Menschen ist es sehr giftig, ebenso für die meisten höheren Tierarten. Sekundärvergiftungen von Haus- und Wildtieren sind bei Verzehr von getöteten Nagetieren möglich. Bei versehentlicher Aufnahme muss eine Therapie mit Vitamin-K-Präparaten unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.

Zulassung

In den USA ist die Verwendung seit einem Beschluss der EPA vom Mai 2008 nur professionellen Nutzern vorbehalten. Die Benutzung ist nur im landwirtschaftlichen Bereich möglich und in Wohngegenden verboten, zudem wird Difethialon nur in Packungsgrößen über 4 kg verkauft.<ref name="epa">EPA: Risk Mitigation Decision for Ten Rodenticides</ref> In Deutschland ist die Zulassung seit der Aufnahme in die Tabelle in Anhang I der Richtlinie 98/8/EG am 1. November 2009 bisher bis zum 31. Oktober 2014 befristet.<ref name="eur">Änderung der Richtlinie 98/8/EG des Europäischen Parlaments und des Rates zwecks Aufnahme des Wirkstoffs Difethialon in Anhang I (PDF)Vorlage:Abrufdatum</ref> Die Befristung wurde 2017 bis zum 30. Juni 2024 verlängert.<ref name="europa.eu">DURCHFÜHRUNGSVERORDNUNG (EU) 2017/1382 DER KOMMISSION vom 25. Juli 2017 zur Erneuerung der Genehmigung für Difethialon als Wirkstoff zur Verwendung in Biozidprodukten der Produktart 14Vorlage:Abrufdatum, abgerufen am 25. September 2018</ref>

Weblinks

Activity of lm 2219 (difethialone), a new anticoagulant rodenticide, in commensal rodents

Einzelnachweise