Triethylboran

Strukturformel
Strukturformel von Triethylboran
Allgemeines
Name	Triethylboran
Andere Namen	Bortriethyl TEB
Summenformel	C6H15B
Kurzbeschreibung	selbstentzündliche, farblose Flüssigkeit<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 202-620-9 ECHA-InfoCard 100.002.383 PubChem 7357 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	98,00 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,696 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	−93 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	95 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	51 mbar (20 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	Hydrolyse in Wasser<ref name="GESTIS" />
Brechungsindex	1,397 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 250​‐​301​‐​330​‐​314 P: 210​‐​280​‐​301+310+330​‐​303+361+353+315​‐​304+340+310​‐​305+351+338+310<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	235 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Triethylboran ist eine chemische Verbindung aus der Stoffklasse der bororganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung

Triethylboran kann durch Reaktion von Boran mit Ethen gewonnen werden. Als Quelle für das Boran dient Diboran oder ein Tetrahydrofuran-Boran-Additionsprodukt.<ref name="Buddrus">Joachim Buddrus: Grundlagen Der Organischen Chemie. von Gruyter, 2011, ISBN 978-3-11-024894-4, S. 172. </ref>

Eigenschaften

Triethylboran ist eine selbstentzündliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit, bei welcher die Hydrolyse mit Wasser erfolgt. Sie zersetzt sich bei Erhitzung.<ref name="GESTIS" /> Das technische Produkt wird auch als Lösung mit Tetrahydrofuran, Hexan oder Diethylether ausgeliefert.<ref name="Sigma" /><ref>BASF: Vorlage:Webarchiv/Wartung/Today.</ref>

Verwendung

Triethylboran wird in der Lackindustrie und bei organischen Synthesen verwendet.<ref name="GESTIS" /> Es wird zusammen mit Lithium-tert-butoxyaluminiumhydrid für die reduktive Spaltung von Ethern oder Epoxiden eingesetzt. Es desoxydiert zudem primäre und sekundäre Alkohole.<ref name="mod_org_ch">Erwin Riedel, Ralf Alsfasser, Christoph Janiak, Thomas M. Klapötke: Moderne Anorganische Chemie. von Gruyter, 2007, ISBN 978-3-11-019060-1 (Seite 593 in der Google-Buchsuche). </ref>

Bei der Lockheed SR-71 wurde zur Zündung des JP-7-Treibstoffes in der Brennkammer sowie im Nachbrenner des Triebwerks Triethylboran verwendet, da aufgrund der chemischen Eigenschaften des Treibstoffes eine elektrische Zündung nicht möglich war, sodass die pyrophore Wirkung zwischen Triethylboran und dem Luftsauerstoff zur Zündung genutzt wird.<ref>Vorlage:Cite book/Name: [ Lockheed SR-71 Blackbird.] March Field Air Museum, , archiviert vom Vorlage:IconExternal (nicht mehr online verfügbar) am Vorlage:Cite book/URL; abgerufen am 5. Mai 2009 (). Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2Vorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung</ref>

Einzelnachweise

<references />