Formononetin

Strukturformel
Formononetin
Allgemeines
Name	Formononetin
Andere Namen	7-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-on (IUPAC) Biochanin B Vorlage:INCI
Summenformel	C16H12O4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 207-623-9 ECHA-InfoCard 100.006.931 PubChem 5280378 ChemSpider 4444070 DrugBank DB15335 Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	268,26 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	257–261 °C<ref name="sigma-aldrich" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="sigma-aldrich">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Gefahrensymbol Achtung H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​305+351+338<ref name="sigma-aldrich" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Formononetin ist eine chemische Verbindung aus der Klasse der Isoflavone. Es wird den Phytoöstrogenen zugerechnet, da es sich um eine pflanzliche Verbindung mit östrogenartiger biologischer Aktivität handelt. Die Substanz besitzt keine steroidale Struktur, ihre Wirkung ist schwach ausgeprägt.

Vorkommen

Formononetin kommt insbesondere in den oberen Pflanzenteilen des Wiesenklee (Rotklee) vor,<ref>Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2</ref> ferner auch in bestimmten Hülsenfrüchtler-Arten.

Datei:Trifolium pratense (Rotklee).JPG

Wiesenklee (Rotklee)

Es liegt in der Regel glycosidisch gebunden vor; das 7-O-β-D-Glucopyranosid des Formononetins ist das Ononin.

Einzelnachweise

<references />