N-Methyltyramin
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| Strukturformel von N-Methyltyramin | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | N-Methyltyramin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H13NO | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloses Pulver<ref>N-methyltyramine</ref> | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 151,20 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
N-Methyltyramin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenylethylamine.
Vorkommen
Es kommt natürlich in Pflanzen der Gattung Ariocarpus und in vielen Keimpflanzen zusammen mit anderen Verbindungen wie Tyramin, Hordenin (N,N-Dimethyltyramin) und Candicin vor.<ref>R. Hegnauer: Chemotaxonomie der Pflanzen, Band 2: Monocotyledoneae, S. 169; ISBN 978-3-7643-0165-1.</ref>
Synthese
Es entsteht durch Methylierung von Tyramin.<ref>VAXA: Tyramin</ref><ref>CHEBI: N-methyltyramine.</ref>
Verwendung
In der chinesischen Medizin wird ein Einfluss auf das kardiovaskuläre System untersucht.<ref>Hson-Mou Chang, Paul Pui-Hay, Sih-Cheng Yao: Pharmacology and Applications of Chinese Material Medical, S. 820–823; ISBN 978-981-02-3694-6 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref>
Einzelnachweise
<references />
- Seiten mit Skriptfehlern
- Wikipedia:Defekter Dateilink
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- Hydroxyphenylethylamin
- Methylamin