Tantal(V)-ethoxid

Strukturformel
	Strukturformel von Tantal(V)-ethoxid (Dimer)
	Dimer von Tantal(V)-ethoxid
Allgemeines
Name	Tantal(V)-ethoxid
Andere Namen	Tantal(V)-ethylat; Tantal(V)-ethanolat;
Summenformel	C10H25O5Ta
Kurzbeschreibung	entzündliche farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	228-010-2
ECHA-InfoCard	100.025.464
PubChem	2733710
DrugBank	Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
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Eigenschaften
Molare Masse	406,26 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="GESTIS" />
Dichte	1,566 g·cm−3 (25 °C)<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	21 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	155 °C bei 0,01 hPa<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	Hydrolyse in Wasser<ref name="GESTIS" />
Brechungsindex	1,487 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Achtung	Gefahrensymbol
	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 226
	P: 210‐233‐240‐241‐243‐243<ref name="GESTIS" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Tantal(V)-ethoxid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Tantalverbindungen und Alkoholate.

Gewinnung und Darstellung

Tantal(V)-ethoxid kann durch Reaktion von Tantalpentachlorid und Ethanol in Lösungsmitteln wie Benzol oder Toluol gewonnen werden.<ref name="ysxbcn" />

Eigenschaften

Tantal(V)-ethoxid ist eine Verbindung mit einem Schmelzpunkt bei 21 °C. Oberhalb dieser Temperatur liegt eine entzündliche farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch vor.<ref name="GESTIS" /> Unterhalb des Schmelzpunktes bildet die Verbindung einen farblosen Feststoff. Im Festkörper liegen sechsfach koordinierte Dimere in Forme eines Doppeloktaeders vor.<ref name="Bradley1">D.C. Bradley, W. Wardlaw, A. Whitley: Normal alkoxides of quinquevalent tantalum in J. Chem. Soc., 1955, 726–728, doi:10.1039/JR9550000726.</ref><ref>Sheng-hai Yang, Ya-nan Caib, Hai-ping Yang, Sheng-ming Ying: Electrochemical synthesis and characterization of tantalum alkoxides in Trans. Nonferrous Met. Soc. China 19 (2009) 1504–1508, doi:10.1016/S1003-6326(09)60060-1.</ref> In Lösungsmitteln mit Donoreigenschaften wird ein Monomer gebildet, wobei die sechste Koordinationsstelle durch ein Lösungsmittelmolekül besetzt ist.<ref name="Bradley2">D.C. Bradley, W. Wardlaw, A. Whitley: The effect of solvents on the molecular complexities of tantalum n-alkoxides in J. Chem. Soc., 1956, 5–7, doi:10.1039/JR9560000005.</ref> In Wasser löst sich Tantal(V)-ethoxid unter Hydrolyse.<ref name="GESTIS" />

Verwendung

Tantal(V)-ethoxid wird hauptsächlich zur Herstellung von Oxid-Dünnschichten für elektronische, optische und optoelektronische Bauteile verwendet.<ref name="ysxbcn">Preparation of high-purity tantalum ethoxide by vacuum distillation, Trans. Nonferrous Met. Soc. China 18 (2008) 196–201.</ref>

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Tantal(V)-ethoxid können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 29 °C) bilden.<ref name="GESTIS" />

Einzelnachweise