Galliumhydroxid
| Kristallstruktur | ||||||||||||||||
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| Kristallstruktur von Gallium(III)-hydroxid | ||||||||||||||||
| Vorlage:Farbe Ga3+ Vorlage:Farbe OH− | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Galliumhydroxid | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Verhältnisformel | Ga(OH)3 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose amorphe Masse<ref name="KO">Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology: <templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />Gallium and Gallium Compounds ( vom 27. April 2012 im Internet Archive)</ref> oder kristalline Substanz<ref name="HboM">Handbookofmineralogy: Söhngeit (PDF; 70 kB)</ref> | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 120,74 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Dichte |
3,84 g·cm−3<ref name="TC">Jean D’Ans, Ellen Lax; Taschenbuch für Chemiker und Physiker: Band 3, S. 464; ISBN 978-3-540-60035-0</ref> | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in verdünnten Mineralsäuren<ref name="brauer" /> | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Galliumhydroxid ist eine chemische Verbindung des Galliums aus der Gruppe der Hydroxide.
Vorkommen
Galliumhydroxid kommt natürlich als Mineral Söhngeit vor.<ref>Mineralienatlas:Söhngeit</ref>
Gewinnung und Darstellung
Galliumhydroxid entsteht bei der Neutralisation von Gallium(III)-Salz-Lösungen.<ref name="KO" /> Galliumhydroxid-Hydrat fällt als Kuppelprodukt der Aluminiumgewinnung an.<ref name="HoWi"/>
- <chem>GaCl3 + 3 NH4OH -> Ga(OH)3 v + 3 NH4Cl</chem>
Eigenschaften
Galliumhydroxid kommt entweder als farblose amorphe Masse<ref name="KO" /> oder als farblose orthorhombische und pseudokubische kristalline Substanz vor.<ref name="HboM" /> Neben dem Galliumhydroxid kann auch Gallium(III)-oxid-monohydrat (GaO(OH) oder Ga2O3 • H2O) als weiteres Hydroxid des Galliums (Galliumoxidhydroxid) aufgefasst werden<ref name="KO" />, welches beim längeren Erhitzen von Galliumhydroxid bei etwa 170 °C<ref name="brauer">Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band II, Ferdinand Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87813-3, S. 855.</ref>, durch Erhitzen auf 900 °C bei 50 kbar unter hydrothermalen Bedingungen oder langsam durch Alterung entsteht. Bei Erhitzung über 500 °C zersetzt es sich unter Bildung von Gallium(III)-oxid.<ref name="HoWi">A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 102. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1, S. 1196.</ref>
- <math>\mathrm{2\ Ga(OH)_3 \xrightarrow{\triangle} Ga_2O_3 + 3\ H_2O \uparrow}</math>
Galliumhydroxid kristallisiert im orthorhombischen Kristallsystem, Raumgruppe Pmn21 (Raumgruppen-Nr. 31), mit den Gitterparametern a = 7,487 Å, b = 7,438 Å und c = 7,496 Å.<ref>J.D. Scott: Crystal structure of a new mineral, sohngeite. In: American Mineralogist, 56, 1871, S. 355.</ref> Jedes Galliumatom wird dabei von sechs Hydroxidionen oktaedrisch koordiniert, jede Hydroxidion bindet an zwei Galliumionen.
Verwendung
Durch Reaktion mit Schwefelwasserstoff kann Gallium(III)-sulfid gewonnen werden.<ref name="Bibbrauer"></ref>
- <math>\mathrm{2 \ Ga(OH)_3 + 3 \ H_2S \longrightarrow Ga_2S_3 + 6 \ H_2O}</math>
Einzelnachweise
<references />
Vorlage:Klappleiste/Anfang Borsäure | Aluminiumhydroxid | Galliumhydroxid | Indium(III)-hydroxid | Thallium(I)-hydroxid Vorlage:Klappleiste/Ende
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- Galliumverbindung
- Hydroxid