Acenaphthen
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Strukturformel von Acenaphthen | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Acenaphthen | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H10 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Nadeln<ref name="roempp">Eintrag zu 1,2-Dihydroacenaphthylen. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref> | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 154,21 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest<ref name="roempp" /> | |||||||||||||||
| Dichte |
1,15 g·cm−3 (20 °C)<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
95 °C<ref name="GESTIS" /> | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
278 °C<ref name="GESTIS" /> | |||||||||||||||
| Dampfdruck |
0,31 Pa (25 °C)<ref>Landesanstalt für Umweltschutz Baden-Württemberg: <templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />Stoffverhalten von gaswerkspezifischen PAK ( vom 13. September 2016 im Internet Archive), 1997.</ref> | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,6048 (95 °C)<ref name="CRC97-3-4">W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-4.</ref> | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Thermodynamische Eigenschaften | ||||||||||||||||
| ΔHf0 |
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Acenaphthen (1,2-Dihydroacenaphthylen; 1,8-Ethylennaphthalin) ist ein weißer bis leicht gelblicher Feststoff, der zu den polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen gehört. Acenaphthen findet sich zu 0,3 % im Steinkohlenteer.<ref name="roempp" />
Eigenschaften
In Wasser ist Acenaphthen praktisch unlöslich, in Benzol, Ether, Chloroform und erhitztem Alkohol hingegen gut löslich.<ref name="roempp" /> Ab 476 °C zersetzt sich die Verbindung.<ref name="GESTIS" />
Verwendung
Acenaphthen wird für die Herstellung von Kunststoffen, Farbstoffen, Insektiziden und Pharmaerzeugnissen benötigt, hauptsächlich jedoch zur großtechnischen Herstellung des Naphthalsäureanhydrids. Technisch wird es durch Hydrierung von Acenaphthylen gewonnen.
Einzelnachweise
<references />
- Seiten mit Skriptfehlern
- Wikipedia:Defekter Dateilink
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:EG-Nummer abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ECHA-InfoCard-ID abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:PubChem abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:DrugBank fehlt lokal
- Umweltgefährlicher Stoff (chronisch wassergefährdend)
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:CAS-Nummer fehlt lokal
- Naphthalin
- Polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff