Nicotinylalkohol
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| Strukturformel von Nicotinylalkohol | ||||||||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Freiname | Nicotinylalkohol | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H7NO | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbe Flüssigkeit mit pyridinähnlichem Geruch<ref name="GESTIS" /> | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse |
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 109,13 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||||||||
| Dichte |
1,13 g·cm−3 (20 °C)<ref name="GESTIS" /> | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−7 °C<ref name="GESTIS" /> | |||||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
259 °C<ref name="GESTIS" /> | |||||||||||||||||||||
| Dampfdruck |
0,342 Pa (20 °C)<ref name="GESTIS" /> | |||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
vollständig mischbar mit Wasser<ref name="GESTIS" /> | |||||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,545 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten |
1000 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)<ref>V. TRCKA, Z. J. VEJDELEK: [Vasodilator effect of several series of pyridine derivatives]. In: Die Pharmazie. Band 11, Nummer 4, April 1956, S. 242–247, PMID 13322628.</ref> | |||||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||||||||
Nicotinylalkohol (auch Pyridylmethanol) ist ein nicht mehr im Handel befindlicher Arzneistoff, der zur Behandlung von Fettstoffwechselstörungen verwendet wurde.
Klinische Angaben
Der Arzneistoff ist bei Hyperlipoproteinämien des Typs II–V nach Fredrickson angezeigt. Er hat auch eine peripher gefäßerweiternde Wirkung (Vasodilatation).
Pharmakologische Eigenschaften
Nicotinylalkohol senkt das Gesamtcholesterin, das VLDL-, das LDL-Cholesterin und die Triglyzeride im Blutserum, indem es die Synthese von VLDL vermindert. Er wird in der Leber zu Nicotinsäure oxidiert.
Literatur
- J.C. Frölich, W. Kirch (Hrsg.): Praktische Arzneitherapie. Springer-Verlag, 2003, ISBN 3-540-01025-4, S. 543–545 (Auszug in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).
Einzelnachweise
<references />
- Seiten mit Skriptfehlern
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- ATC-C04
- ATC-C10
- Augenreizender Stoff
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- Arzneistoff
- Lipidsenker
- Hydroxymethylverbindung
- Pyridin